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(S)-(+)-4,12-双(二苯基膦)-[2.2]-对环芳烷

Name: (<I>S</I>)-(+)-4,12-双(二苯基膦)-[2.2]-对环芳烷
Brand: ALDRICH

96%

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别名:

(S)-Phanephos

经验公式（希尔记法）:

C₄₀H₃₄P₂

CAS号:

192463-40-4

分子量:

576.65

MDL编号:

MFCD03094575

PubChem化学物质编号:

24885680

NACRES:

NA.22

质量水平

100

检测方案

96%

形式

solid

旋光性

[α]22/D +34°, c = 1 in chloroform

mp

224-226 °C

SMILES字符串

C1Cc2ccc(CCc3ccc1cc3P(c4ccccc4)c5ccccc5)cc2P(c6ccccc6)c7ccccc7

InChI

1S/C40H34P2/c1-5-13-35(14-6-1)41(36-15-7-2-8-16-36)39-29-31-21-25-33(39)27-23-32-22-26-34(28-24-31)40(30-32)42(37-17-9-3-10-18-37)38-19-11-4-12-20-38/h1-22,25-26,29-30H,23-24,27-28H2

InChI key

GYZZZILPVUYAFJ-UHFFFAOYSA-N

应用

脱氢氨基酸、甲酯和酮的不对称氢化反应的有效配体。

法律信息

与 Johnson Matthey Catalyst 联合销售，仅供研究使用。适用美国专利 US5874629 以及由此产生的专利。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

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A catalyst for efficient and highly enantioselective hydrogenation of aromatic, heteroaromatic, and alpha,beta-unsaturated ketones

Burk et al.

Organic letters, 2(26), 4173-4176 (2001-01-11)

PhanePhos-ruthenium-diamine complexes catalyze the asymmetric hydrogenation of a wide range of aromatic, heteroaromatic, and alpha, beta-unsaturated ketones with high activity and excellent enantioselectivity.

Journal of the American Chemical Society, 119, 6207-6207 (1997)

商品

P-Phos, PhanePhos and BoPhoz™ Ligands

The P-Phos ligand family was developed by Professor Chan of Hong Kong Polytechnic University and licensed to JM CCT in 2002. P-Phos is an atropisomeric biaryl bisphosphine with the unique feature of incorporating two methoxy-substituted pyridine rings in the backbone.

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