682136
(S)-(+)-4,12-双(二苯基膦)-[2.2]-对环芳烷
96%
别名:
(S)-Phanephos
登录 查看组织和合同定价。
选择尺寸
关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C40H34P2
化学文摘社编号:
分子量:
576.65
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352002
MDL number:
产品名称
(S)-(+)-4,12-双(二苯基膦)-[2.2]-对环芳烷, 96%
InChI
1S/C40H34P2/c1-5-13-35(14-6-1)41(36-15-7-2-8-16-36)39-29-31-21-25-33(39)27-23-32-22-26-34(28-24-31)40(30-32)42(37-17-9-3-10-18-37)38-19-11-4-12-20-38/h1-22,25-26,29-30H,23-24,27-28H2
SMILES string
C1Cc2ccc(CCc3ccc1cc3P(c4ccccc4)c5ccccc5)cc2P(c6ccccc6)c7ccccc7
InChI key
GYZZZILPVUYAFJ-UHFFFAOYSA-N
assay
96%
form
solid
optical activity
[α]22/D +34°, c = 1 in chloroform
mp
224-226 °C
functional group
phosphine
Application
脱氢氨基酸、甲酯和酮的不对称氢化反应的有效配体。
Legal Information
与 Johnson Matthey Catalyst 联合销售，仅供研究使用。适用美国专利 US5874629 以及由此产生的专利。
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Journal of the American Chemical Society, 119, 6207-6207 (1997)
Burk et al.
Organic letters, 2(26), 4173-4176 (2001-01-11)
PhanePhos-ruthenium-diamine complexes catalyze the asymmetric hydrogenation of a wide range of aromatic, heteroaromatic, and alpha, beta-unsaturated ketones with high activity and excellent enantioselectivity.
商品
P-Phos ligand family enhances catalysis, featuring atropisomeric biaryl bisphosphine with unique structural elements.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系客户支持