682292
(S)-(+)-4,12-双[二(3,5-二甲苯基)膦]-[2.2]-对环芳烷
90%
别名:
(S)-5,11-双(3,5-二甲苯基膦)三环[8.2.24,7]十六-己烯, (S)-xylyl-PHANEPHos
登录 查看组织和合同定价。
选择尺寸
关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C48H50P2
化学文摘社编号:
分子量:
688.86
UNSPSC Code:
12352002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
MDL number:
产品名称
(S)-(+)-4,12-双[二(3,5-二甲苯基)膦]-[2.2]-对环芳烷, 90%
InChI
1S/C48H50P2/c1-31-17-32(2)22-43(21-31)49(44-23-33(3)18-34(4)24-44)47-29-39-9-13-41(47)15-11-40-10-14-42(16-12-39)48(30-40)50(45-25-35(5)19-36(6)26-45)46-27-37(7)20-38(8)28-46/h9-10,13-14,17-30H,11-12,15-16H2,1-8H3
InChI key
LYHOBZAADXPPNW-UHFFFAOYSA-N
assay
90%
form
solid
optical activity
[α]/D +61.0°, c = 0.1 in ethanol
mp
234-238 °C
Application
作为高效配体，用于脱氢氨基酸、甲酯和酮的不对称氢化。
Legal Information
与 Johnson Matthey Catalyst 联合销售，仅供研究使用。适用美国专利 US5874629 以及由此产生的专利。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Journal of the American Chemical Society, 119, 6207-6207 (1997)
Burk et al.
Organic letters, 2(26), 4173-4176 (2001-01-11)
PhanePhos-ruthenium-diamine complexes catalyze the asymmetric hydrogenation of a wide range of aromatic, heteroaromatic, and alpha, beta-unsaturated ketones with high activity and excellent enantioselectivity.
商品
P-Phos ligand family enhances catalysis, featuring atropisomeric biaryl bisphosphine with unique structural elements.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系客户支持