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Merck
CN

682322

(R)-N-二苯基膦-N-甲基-(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基乙胺

≥96%

别名:

(1R)-1-(二苯膦基)-2-[(1R)-1-[(二苯膦基)甲基氨基]乙基]二茂铁, Methyl-BoPhoz

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C37H35FeNP2
化学文摘社编号:
分子量:
611.47
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352005
MDL number:
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InChI

1S/C32H30NP2.C5H5.Fe/c1-26(33(2)35(29-20-11-5-12-21-29)30-22-13-6-14-23-30)31-24-15-25-32(31)34(27-16-7-3-8-17-27)28-18-9-4-10-19-28;1-2-4-5-3-1;/h3-26H,1-2H3;1-5H;/t26-;;/m1../s1

SMILES string

[Fe].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.C[C@H]([C]2[CH][CH][CH][C]2P(c3ccccc3)c4ccccc4)N(C)P(c5ccccc5)c6ccccc6

InChI key

ZIAZHUWEJYUGEO-FBHGDYMESA-N

assay

≥96%

form

solid

mp

108.7-113.6 °C

functional group

amine, phosphine

Quality Level

Application

不对称氢化反应的高效配体
(R)-N-Methyl-N-diphenylphosphino-1-[(S)-2-diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylamine-rhodium complex can efficiently catalyze the asymmetric hydrogenation of 2-tert-butoxycarbonylamino-3-cyclopropylacrylic acid benzyl ester to form (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-cyclopropylpropionic acid benzyl ester.

Legal Information

与 Johnson Matthey Catalyst 联合销售,仅供研究使用。适用美国专利 US6590115 以及由此产生的任何专利。

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable


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The preparation of enantiomerically pure cyclopropylalanine.
Boaz NW, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 14(22), 3575-3580 (2003)

商品

P-Phos ligand family enhances catalysis, featuring atropisomeric biaryl bisphosphine with unique structural elements.

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