Merck
CN

689017

Sigma-Aldrich

N-[(2S)-2-吡咯烷甲基]-三氟甲磺酰胺

≥98.5% (T)

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经验公式(希尔记法):
C6H11F3N2O2S
分子量:
232.22
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

检测方案

≥98.5% (T)

形式

powder

旋光性

[α]/D +13±1°, c = 1 in methanol

光学纯度

ee: ≥98.5%

SMILES string

FC(F)(F)S(=O)(=O)NC[C@@H]1CCCN1

InChI

1S/C6H11F3N2O2S/c7-6(8,9)14(12,13)11-4-5-2-1-3-10-5/h5,10-11H,1-4H2/t5-/m0/s1

InChI key

RIWFUAUXWIEOTK-YFKPBYRVSA-N

包装

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

象形图

Corrosion

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

储存分类代码

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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T1503
货号
-
25G
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705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

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Direct, highly enantioselective pyrrolidine sulfonamide catalyzed Michael addition of aldehydes to nitrostyrenes.
Wei Wang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(9), 1369-1371 (2005-01-25)
Liansuo Zu et al.
Organic letters, 8(14), 3077-3079 (2006-06-30)
[reaction: see text] A recycle and reusable fluorous (S)-pyrrolidine sulfonamide organocatalyst has been developed for promoting highly enantio- and diastereoselective Michael addition reactions of ketones and aldehydes with nitroolefins in water. The organocatalyst is conveniently recovered from the reaction mixtures
Liansuo Zu et al.
Organic letters, 10(6), 1211-1214 (2008-02-15)
Fluorous (S) pyrrolidine sulfonamide serves as an efficient promoter for highly enantioselective aldol reactions of ketones and aldehydes with aromatic aldehydes on water. A notable feature of the organocatalyst is that it can be recovered from the reaction mixtures by

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