质量水平
检测方案
≥94%
形式
powder
旋光性
[α]20/D +11°, c = 0.5 in chloroform
mp
168-172 °C
SMILES string
C1Oc2ccc(P(c3ccccc3)c4ccccc4)c(c2O1)-c5c6OCOc6ccc5P(c7ccccc7)c8ccccc8
InChI
1S/C38H28O4P2/c1-5-13-27(14-6-1)43(28-15-7-2-8-16-28)33-23-21-31-37(41-25-39-31)35(33)36-34(24-22-32-38(36)42-26-40-32)44(29-17-9-3-10-18-29)30-19-11-4-12-20-30/h1-24H,25-26H2
InChI key
RZZDRSHFIVOQAF-UHFFFAOYSA-N
应用
- 镍催化的不对称α-烯丙基化以及酮与氯代芳烃的杂芳基化
- 通过Rh炔烃催化的烯烃异构化/对映选择性分子内Alder-ene反应的对映体选择性合成二氢苯并呋喃和二氢萘并呋喃
- 通过金催化的立体选择性分子内氢芳基化制备轴向手性联芳基化合物
- 通过钌配合物催化的醇和醛向甲硅烷基丁二烯的不对称加合而进行的手性甲硅烷基化高烯丙基醇和二醇的制备
- 通过布朗斯特酸和钯BINAP配合物催化的吲哚与醛的串联缩合-不对称氢化制备手性3-烷基取代的二氢吲哚
- 铑催化的1,3-二羰基化合物与1,6-二炔或1,6-烯炔的不对称形式烯化或环加合反应
法律信息
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
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商品
We present an article concerning BINAP/SEGPHOS® Ligands and Complexes.
Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago
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