693006
(S)-SEGPHOS®
≥94%
别名:
(S)-(-)-5,5′-双(二苯基膦)-4,4′-二-1,3-苯并二噁茂
登录 查看组织和合同定价。
选择尺寸
关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C38H28O4P2
化学文摘社编号:
分子量:
610.57
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
MDL number:
SMILES string
P(c8ccccc8)(c7ccccc7)c1c(c6c(cc1)OCO6)c2c3c(ccc2P(c5ccccc5)c4ccccc4)OCO3
InChI
1S/C38H28O4P2/c1-5-13-27(14-6-1)43(28-15-7-2-8-16-28)33-23-21-31-37(41-25-39-31)35(33)36-34(24-22-32-38(36)42-26-40-32)44(29-17-9-3-10-18-29)30-19-11-4-12-20-30/h1-24H,25-26H2
InChI key
RZZDRSHFIVOQAF-UHFFFAOYSA-N
assay
≥94%
form
solid
optical activity
[α]20/D -11°, c = 0.5 in chloroform
mp
231-235 °C
functional group
phosphine
Quality Level
Application
手性联芳基双膦催化配体用于：
- 铑催化的1,3-二羰基化合物与1,6-二炔或1,6-烯炔的不对称形式烯化或环加合反应
- 通过铱催化的烯丙基乙酸酯与醇或醛的立体选择性转移氢化反应进行高烯丙基醇的立体选择性制备
- 铑催化 [2 + 2 + 2] 环加成反应合成芳基萘的轴向手性衍生物萘丙酸衍生物
- α 的非对映和对映选择性加氢-氨基-β-铱配合物催化的酮酯盐酸盐
- 镍催化脱氮制备二氢异喹啉酮苯并三嗪酮与 1,3-二烯和烯烃的环合反应
- Rh 催化炔醛立体选择性环化合成茚醇衍生物
Legal Information
与 Takasago 合作销售，仅用于研究目的。日本注册号 3148136
SEGPHOS is a registered trademark of Takasago Intl. Corp.
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
商品
Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系客户支持