693456
史氏环氧化恶唑烷酮甲基催化剂
95%
别名:
(3aR,5′S,7aR)-二氢-2,2-二甲基-3′-(4-甲基苯基)-螺[6H-1,3-二氧并[4,5-c]吡喃-6,5′-噁唑烷]-2′,7(4H)-二酮
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关于此项目
经验公式(希尔记法):
C17H19NO6
化学文摘社编号:
分子量:
333.34
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
质量水平
方案
95%
表单
solid
旋光性
[α]22/D -28.0°, c = 1 in chloroform
mp
149-154 °C
官能团
ether
ketal
ketone
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
Cc1ccc(cc1)N2C[C@]3(OC[C@H]4OC(C)(C)O[C@H]4C3=O)OC2=O
InChI
1S/C17H19NO6/c1-10-4-6-11(7-5-10)18-9-17(24-15(18)20)14(19)13-12(8-21-17)22-16(2,3)23-13/h4-7,12-13H,8-9H2,1-3H3/t12-,13-,17+/m1/s1
InChI key
WFKGDVVGAWYPFR-XNJGSVPQSA-N
应用
不对称环氧化有机催化剂
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
商品
Catalytic asymmetric epoxidation of alkenes has been the focus of many research efforts over the past two decades, the best known methods probably being those developed by Sharpless and Jacobsen-Katsuki.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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