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Merck
CN

703788

醇钠

99.9%

别名:

Sodium 2-methylpropan-2-olate, Sodium t-butoxide, Sodium tert-butanolate, Sodium tert-butylate

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关于此项目

线性分子式:
NaOC(CH3)3
化学文摘社编号:
分子量:
96.10
UNSPSC Code:
12352107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
EC Number:
212-741-9
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3654215
Assay:
99.9%
Form:
powder
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Application

丁醇钠可用作:
  • 作为促进剂,促进芳香族化合物与卤代芳烃通过C-H键芳基化反应合成联芳基。
  • 钯催化胺化反应中的碱。
  • 作为碱,在钯催化剂存在的条件下,由未活化的芳基卤化物合成芳基 丁基醚。
  • 参与 N-吲哚和 N-氮杂吲哚的去磺酰反应。
  • 作为碱,用于烯烃和CO2合成丙烯酸钠。

pictograms

FlameCorrosion

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Self-heat. 1 - Skin Corr. 1B

supp_hazards

存储类别

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

wgk

WGK 1

flash_point_f

57.2 °F

flash_point_c

14 °C


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β-Hydrogen-Containing Sodium Alkoxides as Suitable Bases in Palladium-Catalyzed Aminations of Aryl Halides
Prashad M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 65(8), 2612-2614 (2000)
Synthesis of acrylates from olefins and CO2 using sodium alkoxides as bases
Manzini S, et al.
Catalysis Today, 281(10), 379-386 (2017)
Desulfonylation of Indoles and 7-Azaindoles Using Sodium tert-Butoxide
Chaulet C, et al.
Synlett, 2010(10), 1481-1484 (2010)
tert-Butoxide-Mediated C-H Bond Arylation of Aromatic Compounds with Haloarenes
Yanagisawa S and Itami K
ChemCatChem, 3(5), 827-829 (2011)
Palladium-catalyzed formation of aryl tert-butyl ethers from unactivated aryl halides
Parrish CA and Buchwald SL
The Journal of Organic Chemistry, 66(7), 2498-2500 (2001)

商品

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