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Merck
CN

703915

Sigma-Aldrich

RuCl(p-异丙基甲苯)[(S,S)-Ts-DPEN]

别名:

[N-[(1S,2S)-2-(氨基-κN)-1,2-二苯基乙基]-4-甲基苯磺酰胺合-κN]氯[(1,2,3,4,5,6-η)-1-甲基-4-(1-甲基乙基)苯]-钌

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C31H35ClN2O2RuS
化学文摘社编号:
192139-90-5
分子量:
636.21
MDL编号:
MFCD14155881
UNSPSC代码:
12352116
PubChem化学物质编号:
329762076
NACRES:
NA.22

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表单

solid

旋光性

[α]20/D +178°, c = 0.5 in chloroform

mp

>175 °C

官能团

amine
phenyl

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CC(C)c1ccc(C)cc1.Cc2ccc(cc2)S(=O)(=O)N([Ru]Cl)[C@H]([C@@H](N)c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C21H21N2O2S.C10H14.ClH.Ru/c1-16-12-14-19(15-13-16)26(24,25)23-21(18-10-6-3-7-11-18)20(22)17-8-4-2-5-9-17;1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10;;/h2-15,20-21H,22H2,1H3;4-8H,1-3H3;1H;/q-1;;;+2/p-1/t20-,21-;;;/m0.../s1

InChI key

AZFNGPAYDKGCRB-XCPIVNJJSA-M

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一般描述

RuCl ( p -cymene) \ [( S , S )-Ts-DPEN] 是与钌络合的手性二胺配体，可用于多种亚胺的不对称转移加氢。

应用

用于不对称反应的 Takasago 配体和复合物
催化剂涉及：
  • 亚胺和酮的不对称转移加氢
  • 分子内不对称还原胺化
  • 末端烯烃的串联氢甲酰化/氢化

手性氨基酰胺烷基配合物热分解研究中的反应物

法律信息

与 Takasago 合作销售，仅用于研究目的。WO9720789

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCR3558
MKCL9455
MKCL7897
MKCG8577
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Carbonyl compounds: still central to organic synthesis
Aldrichimica Acta, 41(4) (2008)

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