方案
≥99.0%
表单
powder
旋光性
[α]20/D −10.0±1°, c = 1% in methanol
反应适用性
reaction type: C-H Activation
reaction type: solution phase peptide synthesis
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis
溶解性
methanol: 50 mg/mL, clear, colorless
应用
peptide synthesis
官能团
amine
carboxylic acid
SMILES字符串
CC(C)C[C@H](NC(=O)c1ccccc1)C(O)=O
InChI
1S/C13H17NO3/c1-9(2)8-11(13(16)17)14-12(15)10-6-4-3-5-7-10/h3-7,9,11H,8H2,1-2H3,(H,14,15)(H,16,17)/t11-/m0/s1
InChI key
POLGZPYHEPOBFG-NSHDSACASA-N
其他说明
用于杨格实验中评估肽偶联外消旋化程度
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
M.W. Williams et al.
Journal of the Chemical Society, 881-881 (1963)
2-Mercaptopyridone 1-Oxide-Based Uronium Salts: New Peptide Coupling Reagents(1)(,)(2).
Miguel A. Bailén et al.
The Journal of organic chemistry, 64(24), 8936-8939 (2001-10-25)
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