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Sigma-Aldrich

氯化钯(II)

anhydrous, 60% Pd basis

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别名:
Dichloropalladium, Palladium dichloride, Palladous chloride
经验公式（希尔记法）:
Cl2Pd
CAS号:
7647-10-1
分子量:
177.33
EC 号:
231-596-2
MDL编号:
MFCD00003558
PubChem化学物质编号:
57652613
NACRES:
NA.22

质量水平

200

形式

solid

reaction suitability

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

浓度

60% Pd

mp

678-680 °C (lit.)

密度

4 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Cl[Pd]Cl

InChI

1S/2ClH.Pd/h2*1H;/q;;+2/p-2

InChI key

PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L

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应用

钯催化交叉偶联反应的应用指南

用于合成含半导体金属的聚合物，其中聚吡咯骨架具有最小构象能并且几乎是平面的。
氯化钯（II）可用于催化以下反应：
  • 在改良Sonogashira-Cassar-Heck条件下，末端炔烃与芳基碘化物或溴化物之间的交叉偶联反应。
  • 有机碲与一氧化碳的羰基化反应，形成相应的甲基羧酸酯。
  • 烯丙基酯在乙酸中的异构化反应。
  • 胺的酰化反应，形成异氰酸酯。

其他说明

综述

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Sens. 1

储存分类代码

8B - Non-combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

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个人防护装备

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Carbonylation of Amines in the Presence of Palladium (II) Chloride. A New Route to Isocyanates.
Stern E. W and Spector M. L.
The Journal of Organic Chemistry, 31(2), 596-597 (1966)
Palladium (II)-catalyzed exchange and isomerization reactions. III. Allylic esters isomerization in acetic acid catalyzed by palladium (II) chloride.
Henry P M.
Journal of the American Chemical Society, 94(15), 5200-5206 (1972)
Palladium (II) Chloride and a (Dipyridin?2?ylmethyl) amine?Derived Palladium (II) Chloride Complex as Highly Efficient Catalysts for the Synthesis of Alkynes in Water or in NMP and of Diynes in the Absence of Reoxidant.
Gil?Molto J and Najera C.
European Journal of Organic Chemistry, 2005(19), 4073-4081 (2005)
Farnaz Jafarpour et al.
The Journal of organic chemistry, 75(9), 3109-3112 (2010-04-14)
An atom-economical phosphane-free palladium-catalyzed direct C-2 arylation of unactivated free NH-pyrroles is devised. This method provides a straightforward route to a wide variety of substituted 2-aryl-1H-pyrroles from readily accessible starting materials. Iodoarenes bearing electron-withdrawing and electron-donating substituents are tolerated under
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Ohe K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52(22), 4859-4863 (1987)
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