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安全信息

760838

Sigma-Aldrich

烯丙基四异丙基亚磷酰胺

95%

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线性分子式:
[[(CH3)2CH]2N]2POCH2CH=CH2
CAS号:
108554-72-9
分子量:
288.41
MDL编号:
MFCD00191714
PubChem化学物质编号:
329766898
NACRES:
NA.22

检测方案

95%

形式

liquid

折射率

n20/D 1.466 (lit.)
n20/D 1.467

bp

114-117 °C/0.4 mmHg (lit.)

密度

0.903 g/mL at 25 °C (lit.)
0.910 g/mL at 25 °C

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CC(C)N(C(C)C)P(OCC=C)N(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C15H33N2OP/c1-10-11-18-19(16(12(2)3)13(4)5)17(14(6)7)15(8)9/h10,12-15H,1,11H2,2-9H3

InChI key

ZTEGHJIXOZLSOH-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

应用

Allyl tetraisopropylphosphorodiamidite may be used in the total synthesis of (−)-tetrahydrolipstatin, dolabelide C, (-)-salicylihalamides A and B.
Phosphitylation agent used in the preparation of oligonucleotides. Selective deallylation is accomplished by palladium catalysis.

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说明
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象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315 - H319 - H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

188.0 °F

闪点(°C)

86.67 °C

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A concise, phosphate-mediated approach to the total synthesis of (?)-tetrahydrolipstatin.
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Phosphate Tether-Mediated Approach to the Formal Total Synthesis of (?)-Salicylihalamides A and B.
Chegondi R, et al.
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Total synthesis of dolabelide C: a phosphate-mediated approach.
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The Journal of Organic Chemistry, 76(11), 4358-4370 (2011)

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