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Merck
CN

761052

1H-Imidazole-1-carboxylic acid-3-butenyl ester

97%

别名:

Heller-Sarpong Reagent-Homoallyl

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C8H10N2O2
化学文摘社编号:
分子量:
166.18
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352005
MDL number:
Assay:
97%
Form:
liquid
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InChI

1S/C8H10N2O2/c1-2-3-6-12-8(11)10-5-4-9-7-10/h2,4-5,7H,1,3,6H2

SMILES string

O=C(OCCC=C)N1C=CN=C1

InChI key

BNGLJMQCDKTXTL-UHFFFAOYSA-N

assay

97%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.488

density

1.107 g/mL at 25 °C

functional group

allyl

storage temp.

2-8°C

Application

1H-Imidazole-1-carboxylic acid-3-butenyl ester can be used:
  • To prepare bis-naphthyridine derived cyclic mismatch binding ligands (CMBLs) which exhibit DNA repeat binding properties.
  • As a reagent in the chemoselective esterification of carboxylic acids.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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110 °C

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Design and synthesis of cyclic Mismatch-Binding Ligands (CMBLs) with variable linkers by Ring-Closing metathesis and their photophysical and DNA repeat binding properties
Mukherjee S, et al.
Chemistry?A European Journal , 23, 11385-11396 (2017)
Chemoselective esterification and amidation of carboxylic acids with imidazole carbamates and ureas
Heller ST and Sarpong R
Organic Letters, 12(20), 4572-4575 (2010)

相关内容

Professor Heller's research focuses on mild acylation reactions using carbonylimidazole-derived reagents.

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