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Merck
CN

79421

磷腈碱P4-t-Bu 溶液

~0.8 M in hexane

别名:

1-叔丁基-4,4,4-三（二甲基氨基）-2,2-双[三（二甲基氨基）-膦亚基氨基]-2λ5，4λ5-链二（磷腈）

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C22H63N13P4
化学文摘社编号:
111324-04-0
分子量:
633.72
UNSPSC Code:
12352001
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
57652794
MDL number:
MFCD00145114
Beilstein/REAXYS Number:
5784423
Concentration:
~0.8 M in hexane
Form:
liquid

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InChI

1S/C22H63N13P4/c1-22(2,3)23-36(24-37(27(4)5,28(6)7)29(8)9,25-38(30(10)11,31(12)13)32(14)15)26-39(33(16)17,34(18)19)35(20)21/h1-21H3

SMILES string

CN(C)P(=NP(=NC(C)(C)C)(N=P(N(C)C)(N(C)C)N(C)C)N=P(N(C)C)(N(C)C)N(C)C)(N(C)C)N(C)C

InChI key

NSRBCQCXZAYQHF-UHFFFAOYSA-N

form

liquid

concentration

~0.8 M in hexane

density

0.850-0.875 g/mL at 20 °C

functional group

amine

Quality Level

100

相关类别

Application

磷腈碱：一类极强、非离子、无电荷的氮碱

Other Notes

极强、位阻、中性的氮碱；大概比DBU[pKa (DMSO) 30.25]的碱性强1018倍。水解稳定，不受烷基化剂影响；用于烯醇化物的形成和立体选择性烷基化的碱试剂

Disclaimer

从溶液中结晶出来的产物，可在加热至40°C时再溶解。

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1 Inhalation - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system, Nervous system

存储类别

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

-14.8 °F - closed cup

flash_point_c

-26 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

危险化学品
此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
BCCN3898
BCCK9678
BCCL9781
BCCK1923
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A. Solladie-Cavallo et al.
Tetrahedron Letters, 43, 415-415 (2002)
Saurabh Mehta et al.
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Phosphazene superbase P4- t-Bu mediated iodoaminocyclization of 2-(1-alkynyl)benzamides is reported. The reaction works under ambient conditions and instantaneously results in the synthesis of isoindolin-1-ones in 65-97% yields, in a regio- and stereoselective manner. The exclusive formation of products with Z-geometry
George A Kraus et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(19), 5539-5542 (2009-09-05)
Dihydroindolo[2,1-a]isoquinolines were synthesized from tetrahydroisoquinolines and alpha-fluoroaldehydes by a novel two-step procedure. These compounds exhibited significant immunosuppressive activity against IL-2, IL-10 and IFN-gamma.
H.T. Mamdani, R.C. Hartley
Tetrahedron Letters, 41, 7417-7417 (2000)
R. Schwesinger et al
Angewandte Chemie (International Edition in English), 105, 1420-1420 (1993)

商品

Phosphazene Bases

Phosphazene base reagents are available as monomeric (P1 and BEMP), dimeric (P2), and tetrameric (P4) bases with different side chains to control their sterical hindrance.

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