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86262

Sigma-Aldrich

2-甲基-2-丁烯

≥95.0% (GC)

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别名:
β-异戊烯, 戊烯
线性分子式:
CH3CH=C(CH3)2
CAS号:
513-35-9
分子量:
70.13
Beilstein:
1361353
EC 号:
208-156-3
MDL编号:
MFCD00009276
PubChem化学物质编号:
57653087

蒸汽密度

2.4 (vs air)

质量水平

100

检测方案

≥95.0% (GC)

形式

liquid

expl. lim.

8.7 %

折射率

n20/D 1.385 (lit.)
n20/D 1.388

bp

35-38 °C (lit.)

mp

−134 °C (lit.)

密度

0.662 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C\C=C(\C)C

InChI

1S/C5H10/c1-4-5(2)3/h4H,1-3H3

InChI key

BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

2-甲基-2-丁烯是一种三取代烯烃。它可作为客体，与自组装二苯甲酮双-尿素大环形成稳定的固态主客体络合物。相关研究包括：活性氯对2-甲基-2-丁烯光氧化的影响。2-甲基-2-丁烯吸附到Na-ZSM-5沸石内部骨架上可进行光敏氧化反应。2-甲基-2-丁烯可与臭氧发生气相反应。2-甲基-2-丁烯可与3-甲基噻吩在负载的磷酸上进行液相烷基化反应的动力学。

2-甲基-2-丁烯可通过紫外照射形成三亚甲基氧化物。

应用

出于校准目的，2-甲基-2-丁烯可以用作过氧乙酰硝酸盐的前体。

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 1 - Muta. 2 - STOT SE 3

靶器官

Central nervous system

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

-4.0 °F

闪点(°C)

-20 °C

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves

法规信息

危险化学品

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Light-catalyzed organic reactions. I. The reaction of carbonyl compounds with 2-methyl-2-butene in the presence of ultraviolet light
Buchi G, et al.
Journal of the American Chemical Society, 76, 4327-4331 (1954)
Kinetics and mechanism of liquid-phase alkylation of 3-methylthiophene with 2-methyl-2-butene over a solid phosphoric acid.
Belliere V, et al.
Applied Catalysis. B, Environmental, 64(3), 254-261 (2006)
Light-catalyzed organic reactions. I. The reaction of carbonyl compounds with 2-methyl-2-butene in the presence of ultraviolet light
Buchi G, et al.
Journal of the American Chemical Society, 76, 4327-4331 (1954)
Mehdi Nabi et al.
Journal of AOAC International, 103(5), 1243-1249 (2020-11-27)
A simple, rapid, selective and sensitive sample preparation and derivatization method was performed for determination of bromate ions in water by means of dispersive liquid-liquid extraction (DLLE) by gas chromatography-electron capture detection (GC-ECD). This method is based on 2-methyl-2-butene derivatization
Gas-phase reaction of ozone with 2-methyl-2-butene: Dicarbonyl formation from Criegee biradicals.
Grosjean D.
Environmental Science & Technology, 24(9), 1428-1432 (1990)
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