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Sigma-Aldrich

(R)-(-)-1-[(S)-2-二苯基磷]二茂铁乙基二环己基磷

≥97%

别名:

(2R)-1-[(1R)-1-(二环己基膦)乙基]-2-(二苯基膦)二茂铁（符合 CAS 标准）, (R)-(S)-Josiphos, Josiphos SL-J001-1

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C36H44FeP2 · C2H5OH
CAS Number:
155806-35-2
分子量:
640.60
MDL编号:
MFCD00800284
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
24888985
NACRES:
NA.22

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描述

ethanol adduct

质量水平

100

方案

≥97%

表单

powder

光学纯度

ee: ≥99%

官能团

phosphine

SMILES字符串

[Fe].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.C[C@H]([C]2[CH][CH][CH][C]2P(c3ccccc3)c4ccccc4)P(C5CCCCC5)C6CCCCC6

InChI

1S/C31H39P2.C5H5.Fe/c1-25(32(26-15-6-2-7-16-26)27-17-8-3-9-18-27)30-23-14-24-31(30)33(28-19-10-4-11-20-28)29-21-12-5-13-22-29;1-2-4-5-3-1;/h4-5,10-14,19-27H,2-3,6-9,15-18H2,1H3;1-5H;/t25-;;/m1../s1

InChI key

HGTBZFMPHBAUCQ-KHZPMNTOSA-N

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相关类别

一般描述

( R )-1- [( S P )-2-（二苯基膦）二茂铁基] 乙基二环己基膦 (( R ， S )-乙基二环己基膦) 是手性二茂铁基二膦配体。[1]
与 Solvias AG 合作销售

应用

它可用于制备环戊二烯叶立德配合物，[IrCl (PP)] 2 和 [IrCp (PP)]。（Cp = 环戊二烯基；PP = ( R )-1- [( S P )-2-（二苯基膦）二茂铁基] 乙基二环己基膦）[2]
（R）-（S）-JOSIPHOS的铑配合物可以作为催化剂用于选择性不对称氢化：       
  • Z-β-芳基-β-（烯胺基）膦酸酯。[3]     
  •  o-烷氧基四取代的酰胺，以产生具有出色对映体过量的 β-氨基醇类似物。[4]

包装

无底玻璃瓶。内含物在插入的融合锥体内。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

  • 技术规格说明书

    • 历史批次信息供参考:

    分析证书(COA)

    Lot/Batch Number
    BCCM0151
    BCCG4028
    BCCD6738
    BCCB6375
    BCBR8013V

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    Rhodium complexes of (R)-Me-CATPHOS and (R)-(S)-JOSIPHOS: highly enantioselective catalysts for the asymmetric hydrogenation of (E)-and (Z)-β -aryl-β -(enamido) phosphonates
    Doherty S, et al.
    Tetrahedron Asymmetry, 20(12), 1437-1444 (2009)
    Iridium (I)-Catalyzed Asymmetric Intermolecular Hydroarylation of Norbornene with Benzamide.
    Aufdenblatten R, et al.
    Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 131(12), 1345-1350 (2000)
    Jingjing Meng et al.
    Organic letters, 17(8), 1842-1845 (2015-03-27)
    Rh/(R,S)-JosiPhos complex-catalyzed asymmetric hydrogenation of o-alkoxy tetrasubstituted enamides has been achieved, and it furnished a set of β-amino alcohol analogues in high yields and excellent enantiomeric excesses (>99% conversion, up to 99% ee).This method provides valuable chiral building blocks in
    Privileged ligands
    Aldrich Chemfiles, 6(8), 12-12 null

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