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Hydroxy-PEG6-t-butyl ester

Name: Hydroxy-PEG6-t-butyl ester
Brand: ALDRICH

≥95%

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别名:

tert-Butyl 1-hydroxy-3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicosan-21-oate, HO-PEG6-CO-OtBu

经验公式（希尔记法）:

C₁₉H₃₈O₉

CAS号:

361189-64-2

分子量:

410.50

检测方案

≥95%

形式

liquid

反应适用性

reagent type: cross-linking reagent

折射率

n/D 1.454

密度

1.068

官能团

ester
hydroxyl

储存温度

−20°C

SMILES字符串

O=C(OC(C)(C)C)CCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO

InChI

1S/C19H38O9/c1-19(2,3)28-18(21)4-6-22-8-10-24-12-14-26-16-17-27-15-13-25-11-9-23-7-5-20/h20H,4-17H2,1-3H3

InChI key

VGGDPFAYSOSIOK-UHFFFAOYSA-N

应用

This heterobifunctional, PEGylated crosslinker features a hydroxyl group at one end and t-butyl-protected carboxylic acid at the other, which can be deprotected with acidic conditions. The hydrophillic PEG linker facilitates solubility in biological applications. Hydroxy-PEG6-t-butyl ester can be used for bioconjugation or as a building block for synthesis of small molecules, conjugates of small molecules and/or biomolecules, or other tool compounds for chemical biology and medicinal chemistry that require ligation. Examples of applications include its synthetic incorporation into antibody-drug conjugates or roteolysis-targeting chimeras (PROTAC^® molecules) for targeted protein degradation.

其他说明

Synthesis and Molecular Recognition Studies of the HNK-1 Trisaccharide and Related Oligosaccharides. The Specificity of Monoclonal Anti-HNK-1 Antibodies as Assessed by Surface Plasmon Resonance and STD NMR

Maleimide-oligo(ethylene glycol) Derivatives of Camptothecin as Albumin-Binding Prodrugs: Synthesis and Antitumor Efficacy

法律信息

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10 - Combustible liquids

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Synthesis and molecular recognition studies of the HNK-1 trisaccharide and related oligosaccharides. The specificity of monoclonal anti-HNK-1 antibodies as assessed by surface plasmon resonance and STD NMR.

Yury E Tsvetkov et al.

Journal of the American Chemical Society, 134(1), 426-435 (2011-11-18)

The human natural killer cell carbohydrate, HNK-1, plays function-conducive roles in peripheral nerve regeneration and synaptic plasticity. It is also the target of autoantibodies in polyneuropathies. It is thus important to synthesize structurally related HNK-1 carbohydrates for optimizing its function-conducive

Maleimide-oligo(ethylene glycol) derivatives of camptothecin as albumin-binding prodrugs: synthesis and antitumor efficacy.

André Warnecke et al.

Bioconjugate chemistry, 14(2), 377-387 (2003-03-20)

In situ binding of thiol-reactive prodrugs to the cysteine-34 position of circulating albumin is a new approach in drug delivery. Therefore, five maleimide-bearing derivatives of the anticancer drug camptothecin (CPT) were developed as albumin-binding prodrugs. These compounds were synthesized by

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