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Merck
CN

96087

N-苄氧羰基-1,6-二氨基己烷 盐酸盐

≥97% (AT)

别名:

N-(6-氨基己基)氨基甲酸苄酯 盐酸盐, N-Z-1,6-二氨基己烷 盐酸盐

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关于此项目

线性分子式:
C6H5CH2OCONH(CH2)6NH2 · HCl
化学文摘社编号:
分子量:
286.80
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4727129
Assay:
≥97% (AT)
Form:
crystals
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assay

≥97% (AT)

form

crystals

reaction suitability

reagent type: cross-linking reagent

mp

175-180 °C

SMILES string

Cl[H].NCCCCCCNC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C14H22N2O2.ClH/c15-10-6-1-2-7-11-16-14(17)18-12-13-8-4-3-5-9-13;/h3-5,8-9H,1-2,6-7,10-12,15H2,(H,16,17);1H

InChI key

GMSZGOGHNFZOMF-UHFFFAOYSA-N

Other Notes

引入六亚甲基二胺连接基


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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M M Ponpipom et al.
Carbohydrate research, 113(1), 45-56 (1983-02-16)
Spacer arms 2.1-3.7 nm (21-37 A) long were prepared, and coupled with the methyl beta-glycoside of N-acetylmuramyl-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester, to give blocked 6-acylates. Deprotection was effected with palladium chloride and triethyl-silane. Chemical conjugates of MDP-meningococcal group C polysaccharide were then



全球贸易项目编号

货号GTIN
96087-1G04061826725412