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安全信息

A88255

Sigma-Aldrich

p-茴香胺

99%

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别名:
4-氨基苯甲醚, 4-甲氧基苯胺
线性分子式:
CH3OC6H4NH2
CAS号:
104-94-9
分子量:
123.15
Beilstein:
471556
MDL编号:
MFCD00007864
PubChem化学物质编号:
24891372
NACRES:
NA.22

质量水平

200

检测方案

99%

形式

solid

自燃温度

959 °F

bp

240-243 °C (lit.)

mp

56-59 °C (lit.)

SMILES string

COc1ccc(N)cc1

InChI

1S/C7H9NO/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,8H2,1H3

InChI key

BHAAPTBBJKJZER-UHFFFAOYSA-N

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应用

在存在金催化剂的条件下，对茴香胺可进行有氧氧化，形成芳族偶氮化合物。
对茴香胺可用于：
  • 在手性Bronsted酸催化下非对映选择性和对映选择性合成CF3-取代的偶氮啶。
  • 在Yb(OTf)3催化下，通过与乙醛酸乙酯和乙炔基（苯基）硒烷的多组分Povarov反应，制备4-有机硒基喹啉。
  • 作为分两步合成3-氟-6-甲氧基喹啉的原料。,
  • 以三氟甲磺酸银(I)为催化剂，通过与末端炔烃和二乙基甲酰基膦酸酯水合物反应制备N-PMP保护的α-氨基炔丙基膦酸酯。

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 1B - STOT RE 2

储存分类代码

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

251.6 °F - closed cup

闪点(°C)

122 °C - closed cup

法规信息

危险化学品

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Chiral Bronsted acid-catalyzed diastereo-and enantioselective synthesis of CF3-substituted aziridines
Chai Z, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 48(76), 9471-9473 (2012)
Silver (I) triflate-catalyzed direct synthesis of N-PMP protected α-aminopropargylphosphonates from terminal alkynes
Dodda R and Zhao C
Organic Letters, 9(1), 165-167 (2007)
A Facile Two-Step Synthesis of 3-Fluoro-6-methoxyquinoline
Li B, et al.
Organic Process Research & Development, 12(6), 1273-1275 (2008)
Noël Tenyang et al.
Food chemistry, 221, 1308-1316 (2016-12-17)
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Ytterbium (III)-catalyzed three-component reactions: synthesis of 4-organoselenium-quinolines
de Oliveira IM
New. J. Chem., 41(18), 9884-9888 (2017)
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