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C101605

1,3-环己二酮

97%

别名:

二氢间苯二酚

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关于此项目

线性分子式:
C6H8(=O)2
化学文摘社编号:
504-02-9
分子量:
112.13
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24892301
EC Number:
207-980-0
Beilstein/REAXYS Number:
385888
MDL number:
MFCD00001585
Assay:
97%
Form:
powder
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Quality Level

100

assay

97%

form

powder

contains

1-3% sodium chloride as stabilizer

mp

101-105 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O=C1CCCC(=O)C1

InChI

1S/C6H8O2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H2

InChI key

HJSLFCCWAKVHIW-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... ACHE(43), BCHE(590), CES1(1066)

Application

1,3-环己二酮可作为建构单元，进行以下合成反应：
  • 通过醛醇缩合/迈克尔（Michael）加成反应与未活化的醛反应，合成9-取代的1,8-二氧杂蒽。
  • 与邻苯二甲酰肼、芳香族炔丙氧基醛和叠氮化物经四组分缩合反应，合成[（1,2,3-三唑-4-基）甲氧基-苯基]-2H-吲唑并[2,1-b]酞嗪-三酮衍生物。
也可用于制备2-取代的加合物，这类加合物是合成β-烯酮 、聚氢喹啉衍生物 、1,8-二氧代-十二氢化氧杂蒽 、螺环戊醇 、氧杂硫醇 和三奎烷的重要中间体。

pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1

存储类别

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 2

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000452674
0000452674
0000423630
0000358088
0000358088

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Alkylation of Cyclic 1,3-Diketones
Thennati R, et al.
Synthetic Communications, 23, 3095-3095 (1993)
Combining click-multicomponent reaction: one-pot synthesis of triazolyl methoxy-phenyl indazolo [2, 1-b] phthalazine-trione derivatives
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Molecular Diversity, 16(2), 231-240 (2012)
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J. Mol. Catal. A: Chem., 264(1-2), 50-52 (2007)
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全球贸易项目编号

货号GTIN
C101605-100G04061833460337
C101605-500G04061832489827
C101605-5G04061832489834