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CDS022564

Sigma-Aldrich

厄洛替尼盐酸盐

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经验公式（希尔记法）:
C22H24ClN3O4
CAS号:
183319-69-9
分子量:
429.90
MDL编号:
MFCD07781272
PubChem化学物质编号:
329795839

描述

AldrichCPR

形式

solid

SMILES字符串

C#CC1=CC(NC2=NC=NC3=CC(OCCOC)=C(OCCOC)C=C32)=CC=C1.Cl

InChI

1S/C22H23N3O4.ClH/c1-4-16-6-5-7-17(12-16)25-22-18-13-20(28-10-8-26-2)21(29-11-9-27-3)14-19(18)23-15-24-22;/h1,5-7,12-15H,8-11H2,2-3H3,(H,23,24,25);1H

InChI key

GTTBEUCJPZQMDZ-UHFFFAOYSA-N

基因信息

human ... EGFR(1956)

一般描述

酸厄洛替尼是一种强效表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。它抑制EGFR蛋白，这可能有助于预防癌细胞的生长。它还可与盐酸吉西他滨一起使用。

其他说明

请注意，Sigma-Aldrich将此产品作为一系列独特化学品的一部分提供给早期发现的研究人员。Sigma-Aldrich不会收集该产品的分析数据。买方承担确认产品标识和纯度的责任。所有销售均为最终销售。

尽管SIGMA-ALDRICH的标准条款和条件以及SIGMA-ALDRICH和买方之间的协议中包含所有合同条款，但无论是在法律、交易过程、执行过程中的行为、以及贸易或其他方面的使用等过程中，SIGMA-ALDRICH按“原样”销售此产品并且并对此产品不作任何陈述或担保，包括：(A)适销性担保；(B)特定用途适用性担保；或(C)未侵犯第三方知识产权担保。

象形图

Skull and crossbones
GHS06

警示用语：

Danger

危险声明

H301 - H413

危险分类

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

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Ofer Shamni et al.
Molecular imaging and biology, 21(4), 696-704 (2018-11-01)
Positron emission tomography (PET) using [11C]erlotinib identifies non-small cell lung carcinoma (NSCLC) tumors with activating mutations in the epidermal growth factor receptor (EGFRm). The short half-life of C-11, however, limits its clinical utility to centers with a nearby cyclotron. We
Osamu Yasumuro et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 48(11), 1106-1112 (2017-10-24)
1. Although drug interactions between epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) and gastric acid-suppressing medications (AS) are considered clinically significant, there is limited data regarding the influence of various gastric pH conditions on the pharmacokinetics of EGFR-TKIs. We aimed
Nicolas Tournier et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 58(1), 117-122 (2016-08-06)
The tyrosine kinase inhibitor erlotinib poorly penetrates the blood-brain barrier (BBB) because of efflux transport by P-glycoprotein (ABCB1) and breast cancer resistance protein (ABCG2), thereby limiting its utility in the treatment of non-small cell lung cancer metastases in the brain.
Xuan Qin et al.
Biochemical pharmacology, 143, 129-139 (2017-07-19)
Erlotinib as a first-line drug is used in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with sensitive EGFR mutations, while resistance to this drug will occur after several years of treatment. Therefore, the microtubule disturber docetaxel is introduced as combined regimen
Valentina Fustaino et al.
Oncotarget, 8(61), 103340-103363 (2017-12-22)
Increasing evidence points to a key role played by epithelial-mesenchymal transition (EMT) in cancer progression and drug resistance. In this study, we used
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