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D139505

Sigma-Aldrich

4-(二甲氨基)苯甲腈

98%

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别名:
4-氰基-N,N-二甲基苯胺, DMABN
线性分子式:
(CH3)2NC6H4CN
CAS号:
1197-19-9
分子量:
146.19
Beilstein:
971606
EC 号:
214-819-8
MDL编号:
MFCD00001815
PubChem化学物质编号:
24893427
NACRES:
NA.22

质量水平

200

检测方案

98%

形式

crystals

bp

318 °C (lit.)

mp

72-75 °C (lit.)

SMILES字符串

CN(C)c1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C9H10N2/c1-11(2)9-5-3-8(7-10)4-6-9/h3-6H,1-2H3

InChI key

JYMNQRQQBJIMCV-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

4-(二甲胺基)苄腈在光激发下可以发生从二甲基氨基部分到氰基苯基部分的分子内电荷转移（ICT），导致出现双重荧光，因此，它被广泛用于光物理研究。

应用

4-(二甲胺基)苄腈可用于合成3,6-二苯基-2,5-二氢-吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二酮衍生物。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

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Not applicable

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Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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D Hesk et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 18(8), 955-966 (1988-08-01)
1. The metabolic fate of 4-cyanoacetanilide (CAA), labelled with 14C and 13C in the N-acetyl group, was studied in rats (oral dose, 22.5 mg/kg) and mice (oral dose 21.7 mg/kg). 2. The metabolic profile in the urine of rats was
D H Hutson et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 14(12), 925-934 (1984-12-01)
4-Cyano-N,N-dimethylaniline (CDA), when administered to rats as a single oral dose (18.5 mg/kg), was rapidly absorbed and eliminated as a mixture of metabolites in the urine (86% dose after 24 h). Residues in tissues after 48 h, expressed as microgram
D A Ryan et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 13(6), 735-745 (1995-05-01)
The structure of two biliary metabolites of 4-cyano-N,N-dimethyl aniline (CDA) contained in whole rat bile have been studied in detail by NMR at 400 MHz. A 4-cyano-N-methyl glutathione-N-aniline conjugate was identified as a biliary metabolite of CDA using relatively simple
Fluorescence response of 4-(N, N?-Dimethylamino) benzonitrile in room temperature ionic liquids: observation of photobleaching under mild excitation condition and multiphoton confocal microscopic study of the fluorescence recovery dynamics.
Santhosh K, et al.
The Journal of Physical Chemistry B, 114(5), 1967-1974 (2010)
C J Logan et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 15(5), 391-397 (1985-05-01)
4-Cyano-N,N-dimethylaniline (CDA), when administered as a single oral dose to mice (18.5 mg/kg), was rapidly absorbed and eliminated. The major route of elimination was the urine (78% dose in 24h). The residues in the tissues 48 h after dosing, as
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