Merck
CN

G10105

Sigma-Aldrich

18β-甘草次酸

97%

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别名:
乌拉尔酸, 亚葡萄糖酸, 甘草次酸
经验公式(希尔记法):
C30H46O4
CAS号:
分子量:
470.68
Beilstein:
2229654
EC 号:
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

97%

旋光性

[α]22/D +170.0°, c = 1 in chloroform

mp

292-295 °C (lit.)

SMILES string

CC1(C)[C@@H](O)CC[C@@]2(C)[C@H]1CC[C@]3(C)[C@@H]2C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@]5(C)CC[C@@]34C)C(O)=O

InChI

1S/C30H46O4/c1-25(2)21-8-11-30(7)23(28(21,5)10-9-22(25)32)20(31)16-18-19-17-27(4,24(33)34)13-12-26(19,3)14-15-29(18,30)6/h16,19,21-23,32H,8-15,17H2,1-7H3,(H,33,34)/t19-,21-,22-,23+,26+,27-,28-,29+,30+/m0/s1

InChI key

MPDGHEJMBKOTSU-YKLVYJNSSA-N

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一般描述

18 & # 946;甘草次酸是在光果甘草甘草根中发现的五环三萜类化合物。它是甘草甜素和甘草酸的主要代谢产物。

应用

该产品可用作制备18 & # 946;-甘草次酸衍生物,这种化合物显示抗炎和抗氧化特性。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

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Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Igor Beseda et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(1), 433-454 (2009-11-17)
The effect of glycyrrhetinic acid (GA) and GA-derivatives towards 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase (11beta-HSD) was investigated. Novel compounds with modifications at positions C-3, C-11 and C-29 of the GA skeleton were prepared. Single crystal X-ray diffraction data of selected substances are reported
18?-Glycyrrhetinic acid interaction with bovine serum albumin.
Zhou N, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 185(2), 271-276 (2007)
Rawindra Gaware et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(6), 1866-1880 (2011-03-08)
Glycyrrhetinic acid, the metabolite of the natural product glycyrrhizin, is a well known nonselective inhibitor of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase (11β-HSD) type 1 and type 2. Whereas inhibition of 11β-HSD1 is currently under consideration for treatment of metabolic diseases, such as obesity
A robust screening method for dietary agents that activate tumour-suppressor microRNAs.
Hagiwara K, et al.
Scientific Reports, 5 (2015)
Synthesis, anti-inflammatory, and antioxidant activities of 18?-glycyrrhetinic acid derivatives as chemical mediators and xanthine oxidase inhibitors.
Maitraie D, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17(7), 2785-2792 (2009)

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