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T35602

Sigma-Aldrich

对甲基苯甲醛

97%

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别名:
4-甲基苯甲醛
线性分子式:
CH3C6H4CHO
CAS号:
104-87-0
分子量:
120.15
Beilstein:
385772
EC 号:
203-246-9
MDL编号:
MFCD00006954
PubChem化学物质编号:
24900149
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

97%

折射率

n20/D 1.545 (lit.)

bp

204-205 °C (lit.)
82-85 °C/11 mmHg (lit.)

溶解性

water: soluble 0.25 g/L at 25 °C

密度

1.019 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

[H]C(=O)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C8H8O/c1-7-2-4-8(6-9)5-3-7/h2-6H,1H3

InChI key

FXLOVSHXALFLKQ-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

对甲基苯甲醛（4-甲基苯甲醛）是一种芳香醛。它是对二甲苯在紫外光照射氧化过程中通过光致电子转移机制产生的主要氧化产物。它与二铁μ-次乙基复合物发生缩合反应，得到 μ-乙烯基卡拜配合物（产率92％）。

应用

对甲基苯甲醛可用于制备(E)-3-(4-甲基-苯基)-1-(1,3-噻唑-2-基)丙-2-烯-1-酮。它可用于制备(Z)-三取代的烯丙醇。
对甲基苯甲醛可用作恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida）菌株培养基中的生长底物。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H302 - H315 - H319

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

161.6 °F - closed cup

闪点(°C)

72 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Ohkubo et al.
Organic letters, 2(23), 3647-3650 (2000-11-14)
The 100% selective oxygenation of p-xylene to p-tolualdehyde is initiated by photoinduced electron transfer from p-xylene to the singlet excited state of 10-methyl-9-phenylacridinium ion under visible light irradiation, yielding p-tolualdehyde exclusively as the final oxygenated product. The reason for the
Annamalai Palaniappan et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 68(Pt 6), o1875-o1875 (2012-06-22)
In the title chalcone, C(13)H(11)NOS, derived from the condensation of p-tolualdehyde and 1-(1,3-thia-zol-2-yl)ethanone, the olefine group has a trans configuration. No classical hydrogen bonding is present in the crystal structure.
Synthesis of cationic diiron μ-vinylcarbyne complexes.
Casey CP, et al.
Polyhedron, 7(10), 881-992 (1988)
M J Worsey et al.
Journal of bacteriology, 124(1), 7-13 (1975-10-01)
Pseudomonas putida (arvilla) mt-2 carries genes for the catabolism of toluene, m-xylene, and p-xylene on a transmissible plasmid, TOL. These compounds are degraded by oxidation of one of the methyl substituents via the corresponding alcohols and aldehydes to benzoate and
Young K Chen et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(12), 3702-3703 (2004-03-25)
In this Communication, we outline a new one-pot, multicomponent coupling reaction that allows easy access to (Z)-trisubstituted allylic alcohols. Our strategy is based on E to Z isomerization of the 1-bromo-1-dialkylvinylborane upon reaction with dialkylzinc reagents, and subsequent transmetalation to
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