Merck
CN
所有图片(3)

文件

T83801

Sigma-Aldrich

三苯基氯甲烷

97%

登录查看公司和协议定价
所有图片(3)
别名:
三苯基甲基氯, 氯三苯甲烷, 氯代三苯甲烷
线性分子式:
(C6H5)3CCl
CAS号:
76-83-5
分子量:
278.78
Beilstein:
397363
EC 号:
200-986-4
MDL编号:
MFCD00000813
PubChem化学物质编号:
24900525

质量水平

200

检测方案

97%

bp

230-235 °C/20 mmHg (lit.)

mp

109-112 °C (lit.)

SMILES字符串

ClC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C19H15Cl/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H

InChI key

JBWKIWSBJXDJDT-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? Visit 产品对比指南

相关类别

应用

三苯甲基氯可用作以下应有的催化剂：
  • Ritter型合成，通过萘酚，芳基醛和乙腈进行一锅三组分反应，合成1-氨基烷基-2-萘酚。
  • 通过偶苯酰与醛、伯胺以及乙酸铵进行一锅多组分反应，合成1,2,4,5-四取代咪唑。
  • 在无溶剂条件下通过酚、芳香醛和酰胺进行一锅多组分反应制备酰胺烷基酚。
  • 通过芳香醛、胺和β-酮酯进行一锅多组分反应合成取代哌啶。

胺、醇和硫醇的保护剂。

象形图

Corrosion
GHS05

警示用语：

Danger

危险声明

H314

危险分类

Skin Corr. 1B

储存分类代码

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

已有该产品？

为方便起见，与您过往购买产品相关的文件已保存在文档库中。

访问文档库

难以找到您所需的产品或批次号码？

在网站页面上，产品编号会附带包装尺寸/数量一起显示（例如：T1503-25G）。请确保 在“产品编号”字段中仅输入产品编号 (示例: T1503).

示例

T1503
货号
-
25G
包装规格/数量

其它示例：

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

输入内容 1.000309185)

遇到问题？欢迎随时联系我们技术服务 寻求帮助

批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后面找到。

Aldrich 产品

  • 如果您查询到的批号为 TO09019TO 等，请输入去除前两位字母的批号：09019TO。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如05427ES-021），请输入去除填充代码-021的批号：05427ES。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如 STBB0728K9），请输入去除填充代码K9的批号：STBB0728。

未找到您寻找的产品？

部分情况下，可能未在线提供COA。如果搜索不到COA，可在线索取。

索取COA

Solvent-free preparation of amidoalkyl phenols catalyzed by trityl chloride under neutral media
Moosavi-Zare AZ, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 93(11), 1245-1248 (2015)
Greene, T.W. Wuts, P.G.M.
Protective Groups in Organic Synthesis (1991)
Trityl chloride as an efficient organic catalyst for the synthesis of 1-amidoalkyl-2-naphtols in neutral media at room temperature
Khazaei A, et al.
Applied Catalysis A: General, 386(1-2), 179-187 (2010)
Trityl chloride as an efficient organic catalyst for one-pot, five-component and diastereoselective synthesis of highly substituted piperidines
Sajadikhah SS, et al.
Research on Chemical Intermediates, 40(2), 723-736 (2014)
One pot synthesis of 1, 2, 4, 5-tetrasubstituted-imidazoles catalyzed by trityl chloride in neutral media
Moosavi-Zare AR, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 4(105), 60636-60639 (2014)
查看所有相关文献

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门