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Merck
CN

810223C

Avanti

C12-NBD Glucosyl Ceramide

Avanti Research - A Croda Brand

别名:

N-[12-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]dodecanoyl]-D-glucosyl-β1-1′-sphingosine

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C42H71N5O11
化学文摘社编号:
分子量:
822.04
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352211
NACRES:
NA.25
技术服务
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产品名称

C12-NBD Glucosyl Ceramide, Avanti Research - A Croda Brand 810223C

方案

>99% (TLC)

表单

liquid

包装

pkg of 1 × 1 mL (810223C-250ug)

制造商/商品名称

Avanti Research - A Croda Brand 810223C

浓度

0.25 mg/mL (810223C-250ug)

运输

dry ice

储存温度

−20°C

应用

C12-NBD Glucosyl Ceramide is suitable for liposome preparation.

生化/生理作用

Glucosyl ceramide (GlcCer) is produced by GlcCer synthase from ceramide in the cytosolic membranes of Golgi. In the luminal Golgi membrane, GlcCer participates in the generation of glycosphingolipids.

包装

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810223C-250ug)

法律信息

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

象形图

Skull and crossbonesHealth hazard

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

靶器官

Central nervous system

WGK

WGK 3

法规信息

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The effects of chemically synthesized saposin C on glucosylceramide-beta-glucosidase
Yoneshige A, et al.
Clinical Biochemistry, 48(16-17), 1177-1180 (2015)
Glycosphingolipid synthesis requires FAPP2 transfer of glucosylceramide
D?Angelo G, et al.
Nature, 449(7158), 62-62 (2007)

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