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Merck
CN

03-0145-00

SMC®淀粉样蛋白1-40高灵敏度免疫分析试剂盒

别名:

Abeta 1-40 immunoassay kit, Abeta 40 Single Molecule Counting kit, Abeta 40 immunoassay kit, Abeta 40 ultra-sensitive immunoassay

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关于此项目

UNSPSC代码:
12161503
eCl@ss:
32161000
NACRES:
NA.84

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质量水平

200

描述

0.34-5.47pg/mL, refer to CoA for lot-specific LLOQ

制造商/商品名称

SMC®

assay range

sensitivity: 5.86 pg/mL
(lower limit of quantification)
inter-assay cv: <10%
intra-assay cv: <10%
(Intra-assay CV n=20; Inter-assay n=5)

技术

ELISA: suitable
single molecule counting: suitable

相关类别

一般描述

SMC® 淀粉样蛋白 β 1-40 高灵敏度免疫检测试剂盒包含进行测定所需的所有试剂。该测定采用标准免疫测定工作流程，配置标准板形式。测定方案与现有的夹心 ELISA 方法相似，但有两个主要区别：1）洗脱缓冲液破坏三明治，分离标记的检测抗体用于进行定量。2）Erenna 和 SMCxPRO 免疫测定系统使用单分子计数（SMC）技术检测分析物。
单分子计数（SMC®）技术的灵敏度使得 SMC 淀粉样蛋白 1-40（Aβ40）高灵敏度免疫分析试剂盒在定量检测人、小鼠和大鼠脑脊髓液（CSF）和血浆中 Aβ40 具有极佳的性能。
淀粉样蛋白 β 是指跨膜蛋白淀粉样前体蛋白（APP）蛋白水解后释放到循环中的短肽，其功能尚不清楚，但被认为与神经元发育和功能有关。由 APP 切割产生的最常见的肽是 Aβ1-40 和 Aβ1-42，后者同种型与患病的大脑中毒性低聚物、原纤维和噬斑的形成有关。脑脊液（CSF）中可溶性 Aβ1-42 水平降低与阿尔茨海默’氏病（AD）有关，导致该肽被用作 AD 生物标志物。患者 CSF 和血浆中 AB40、AB42 的存在随着个体年龄的变化而变化，并且 AB42 水平的升高，更重要的是，AB42/AB40 的比率与痴呆症和阿尔茨海默’氏症的发病有关。

应用

单分子计数（SMC®）技术的灵敏度使得 SMC 淀粉样蛋白 1-40（Aβ40）高灵敏度免疫分析试剂盒在定量检测人、小鼠和大鼠脑脊髓液（CSF）和血浆中 Aβ40 具有极佳的性能。
研究子类别
炎症 & 自身免疫机制

新陈代谢

肥胖症
研究类别
神经科学

代谢

特点和优势

最少 5 个加标 CSF 样品，平均回收率为 102％，范围为 95-106％；5 个加标的血浆样品，平均回收率为 97％，范围为 92-100％。

其他说明

检测缓冲液

SMC 淀粉样蛋白 β 1-40 包被珠

SMC 淀粉样蛋白 β 标准稀释液

SMC 淀粉样蛋白 β 检测抗体

SMC 淀粉样蛋白 β 1-40 标准品

10X 洗涤缓冲液

缓冲液 D

洗脱缓冲液 B

法律信息

SMC is a registered trademark of Singulex

免责声明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

象形图

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B

储存分类代码

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

法规信息

含少量动物源组分生物产品
常规特殊物品
此项目有

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Chia-Liang Tsai et al.
Journal of clinical medicine, 8(10) (2019-10-09)
Nondemented people with a family history of Alzheimer's disease (ADFH) and the ApoE-4 allele have been demonstrated to show a trend for a higher probability of cognitive decline and aberrant levels of cognitive-related biomarkers. However, the potential interactive effects on

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