抗三甲基组蛋白H3（Lys9）抗体，克隆6F12-H4

组蛋白是高度保守的蛋白质，可作为将核 DNA 组织成染色质的结构支架。H2A，H2B，H3和H4这四个核心组蛋白组装成一个八聚体（每个分子2个分子）。随后，146个碱基对的DNA被包裹在八聚体周围，形成核小体，即染色质的碱性亚基。组蛋白修饰可调节DNA转录、修复、重组和复制。最常研究的修饰是乙酰化，磷酸化，甲基化和泛素化。这些修饰可以改变局部染色质结构，或募集识别特定组蛋白修饰的反式作用因子（“组蛋白代码”假设）。Lys9（H3K9me3）上组蛋白H3的三甲基化是研究最深入的表观遗传标记之一。H3K9me3在常染色体基因的抑制和异染色质组装的表观遗传控制中起作用，最有可能通过充当与染色质相关蛋白（例如Swi6或HP1α/β）结合的识别基序来发挥作用。负责H3K9me3形成的酶是SUV39H1和Suv39h2。

~17 kDa

使用在ChIP、PIA、IF、DB、ChIP-seq、WB中验证的抗三甲基化组蛋白H3（Lys9）抗体，克隆6F12-H4（小鼠单克隆抗体）检测三甲基化组蛋白H3（Lys9），也称为H3K9me3、组蛋白H3（三甲基化K9）。

染色质免疫沉淀（ChIP）：
先前批次的代表性数据。使用抗三甲基化组蛋白H3（Lys9）和Magna ChIP G（目录号17-611）试剂盒对超声处理的3T3 L1染色质进行染色质免疫沉淀。使用p16启动子侧翼的引物通过qPCR验证了三甲基化组蛋白H3（Lys9）相关DNA片段的成功免疫沉淀。

肽抑制分析：
肽阻断试验证明了抗体对三甲基形式与二甲基形式的不同偏好。


染色质免疫沉淀（ChIP）：
已知染色体Suv39h靶标的ChIP分析（主要卫星，小鼠ES细胞中的H3K9me3）。


斑点印迹分析：
点印迹分析证明了抗H3K9me3，克隆6F12-H4对组蛋白H3的三甲基化Lys9的特异性。

基于序列同源性，预期与所有哺乳动物，果蝇，非洲爪蟾和拟南芥具有广泛的物种交叉反应性。

形式：纯化

已通过蛋白质印迹法对Hela酸提取物进行了常规评估。

蛋白质印迹分析： 该批次的0.5 – 5 μg稀释液在HeLa酸提取物中检测到三甲基化组蛋白H3（Lys9）。