抗-泛素抗体，Lys48 特异性，克隆 Apu2，兔单克隆

变化

提供双泛素蛋白!
双泛素（Lys48连接）重组蛋白（17-10408）

通过泛素的Lys48残基连接的多聚泛素链最常与靶向蛋白质体降解的蛋白质相关。

相反，通过泛素（Ub）的Lys63残基连接的聚泛素链与非蛋白水解功能（例如信号转导）相关。Lys63连接的polyUb链以高度受控的方式连接NFκB信号的成分，遗传证据表明Lys63连接的Ub链参与应激反应和DNA修复。酵母研究表明，Lys63连接的Ub链刺激内吞作用。

使用的免疫原是在Lys48连接的人双泛素。

表位：Lys48泛素化位点

免疫组织化学：
大鼠脑切片（左图）或人乳腺癌（右图）的泛素（Lys48特异性）染色。染色模式在脑组织中检测到神经元轴突，但在周围的神经胶质细胞中未检测到，并且强烈检测到乳腺肿瘤细胞的细胞质，没有细胞核受累。

免疫细胞化学：
使用抗泛素（Lys48特异性）（红色）对NIH/3T3、HeLa和A431细胞进行共聚焦IF分析。肌动蛋白丝用AlexaFluor 488-鬼笔环肽（绿色）标记。核材料用DAPI（蓝色）染色。

流式细胞术：
使用抗泛素Lys48特异性（#05-1307）（蓝色）和兔IgG对照（红色）对Jurkat细胞进行流式细胞术分析。

免疫沉淀：
兔单克隆抗泛素（Lys-48特异性），克隆Apu2，从HeLa细胞裂解液中沉淀出含泛素的蛋白。

抑制试验：
抗泛素，Lys48特异性与K48-多泛素链的预孵育在蛋白印迹中抑制了与HeLa细胞裂解液的结合。

抗泛素抗体，Lys48特异性，克隆Apu2是一种用于检测泛素的高质量兔单克隆抗体 & 已在FC、ICC、IHC、WB、PIA中进行验证。

研究子类别
泛素 & 泛素代谢

研究类别
信号传导

基于序列同源性，预计具有广泛的物种交叉反应性。

识别Lys48连接的泛素。 不识别在Lys63连接的泛素或游离泛素。

形式：纯化

纯化的蛋白A

蛋白A纯化的重组纯化重组兔单克隆抗体，由与CHO重组抗体系统中产生的兔Fc尾融合的人源化fAb片段组成。在0.1M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl和0.05% 叠氮化钠中提供

自收到之日起，在-8°C条件下可稳定保存1年。
为最大程度地回收产品，在打开瓶盖之前先将小瓶离心。

蛋白免疫印迹分析：
该批次以1:1000-1:5000稀释度通过蛋白质印迹检测到Lys-48泛素链。

对照
Lys48多聚泛素链。

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