产品名称
抗组氨酸标签抗体，克隆HIS.H8, clone HIS.H8, Upstate®, from mouse
isotype
IgG2b
biological source
mouse
antibody form
purified antibody
clone
HIS.H8, monoclonal
species reactivity (predicted by homology)
all
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
相关类别
Analysis Note
对照
转染HeLa细胞的RIPA裂解液。
转染HeLa细胞的RIPA裂解液。
通过蛋白质印迹和免疫细胞化学对转染的HeLa细胞进行常规评估。
蛋白质印迹分析：
0.5-2 μg/mL该批次在转染的HeLa细胞的RIPA裂解液中检测到His标记的Akt1/PKBα。
蛋白质印迹分析：
0.5-2 μg/mL该批次在转染的HeLa细胞的RIPA裂解液中检测到His标记的Akt1/PKBα。
Application
免疫细胞化学：
2 μg/mL先前批次的抗体在转染的HeLa细胞中对His标记的Akt1/PKBα显示阳性免疫染色。
免疫沉淀：
独立实验室已报道该抗体可免疫沉淀His标记的蛋白。
2 μg/mL先前批次的抗体在转染的HeLa细胞中对His标记的Akt1/PKBα显示阳性免疫染色。
免疫沉淀：
独立实验室已报道该抗体可免疫沉淀His标记的蛋白。
研究子类别
表位标签
RNA结合蛋白（RBP）
表位标签
RNA结合蛋白（RBP）
研究类别
表位标签 & 一般用途
表位标签 & 一般用途
经验证，该抗组氨酸标记抗体（克隆HIS.H8）可用于检测组氨酸标记的IC、IP、WB。
Biochem/physiol Actions
识别任何重组融合蛋白N端或C端的标签序列HHHHHH；识别6x-His标签不需要6x-His标签序列周围的其他氨基酸。
Disclaimer
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
General description
His标签是一系列至少6个组氨酸残基，在重组蛋白的N或C末端用作标签基序。与其他常用标签（例如GST（30 kDa））相比，该标签的尺寸相对较小，因此不太可能干扰靶蛋白的结构或功能。 其体积小也使其更适合在变性条件下使用。 His标签最常用于亲和纯化和结合测定。His标签以高亲和力与镍或钴离子结合，而这种与金属离子的相互作用是许多基于His标签的亲和介质的基础。His标签表位被广泛用于检测细菌，酵母，昆虫和哺乳动物系统中重组蛋白的表达。
Immunogen
6x合成肽。
Other Notes
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
Physical form
形式：纯化
纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2b，溶于含有PBS（pH 7.4）和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
Preparation Note
自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
处理建议：
第一次融化后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。 分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。 避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。
处理建议：
第一次融化后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。 分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。 避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。
Legal Information
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
存储类别
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 2
Michael W Lawlor et al.
Human molecular genetics, 22(8), 1525-1538 (2013-01-12)
No effective treatment exists for patients with X-linked myotubular myopathy (XLMTM), a fatal congenital muscle disease caused by deficiency of the lipid phosphatase, myotubularin. The Mtm1δ4 and Mtm1 p.R69C mice model severely and moderately symptomatic XLMTM, respectively, due to differences
ATX1-generated H3K4me3 is required for efficient elongation of transcription, not initiation, at ATX1-regulated genes.
Ding, Y; Ndamukong, I; Xu, Z; Lapko, H; Fromm, M; Avramova, Z
PLoS Genetics null
Directed evolution of anti-HER2 DARPins by SNAP display reveals stability/function trade-offs in the selection process.
Houlihan, G; Gatti-Lafranconi, P; Lowe, D; Hollfelder, F
Protein engineering, design & selection : PEDS null
Felizza F Gunderson et al.
Infection and immunity, 83(3), 1008-1018 (2014-12-31)
Legionella pneumophila, the primary agent of Legionnaires' disease, flourishes in both natural and man-made environments by growing in a wide variety of aquatic amoebae. Recently, we determined that the Cas2 protein of L. pneumophila promotes intracellular infection of Acanthamoeba castellanii
Michael D Olp et al.
Biochemistry, 56(41), 5485-5495 (2017-09-26)
Recent proteomic studies discovered histone lysines are modified by acylations beyond acetylation. These acylations derive from acyl-CoA metabolites, potentially linking metabolism to transcription. Bromodomains bind lysine acylation on histones and other nuclear proteins to influence transcription. However, the extent bromodomains
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