06-942
抗乙酰组蛋白H3（Lys9）抗体
Upstate®, from rabbit
别名:
H3K9Ac, Histone H3 (acetyl K9), H3 histone family, member T, histone 3, H3, histone cluster 3, H3
生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
种属反应性
mouse, human, rat
制造商/商品名称
Upstate®
技术
ChIP: suitable (ChIP-seq)
dot blot: suitable
flow cytometry: suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
acetylation (Lys9)
基因信息
human ... HIST1H3F(8968)
一般描述
组蛋白H3是参与真核细胞染色质结构的五种主要组蛋白之一。H3具有一个主要的球状结构域和一个长N末端的尾巴，其与核糖体核小体′串珠′结构体的结构有关。组蛋白H3的N末端尾部从球状核小体核心突起，其可能发生几种不同类型的表观遗传修饰，从而影响细胞过程。这些修饰包括甲基或乙酰基与赖氨酸和精氨酸的共价连接，以及丝氨酸或苏氨酸的磷酸化。
观测值〜17 kDa。一些裂解液可能会出现未表征的条带。
免疫原
KLH偶联的合成肽（ARTKQTARK（Ac）STG-C），对应于具有乙酰化Lys9的组蛋白H3的氨基酸1-12。
表位：抗H3K9ac
应用
抗乙酰化组蛋白H3（Lys9）抗体是兔多克隆抗体，用于检测在赖氨酸9处乙酰化的组蛋白H3。这种纯化的抗体，也称为抗H3K9Ac，通过斑点印迹法（DB）确认了特异性，并发表在同行评审的期刊上，在WB，ChIP，ChIP-seq，FC中进行了验证。
染色质免疫沉淀/ChIP-seq分析： 代表性批次对5 µg HeLa细胞裂解液中的乙酰基-组蛋白H3（Lys9）进行了免疫沉淀。
斑点印迹分析：代表性批次的1:1000稀释液检测到乙酰基组蛋白H4（Lys9）的异常组蛋白H3抗体特异性阵列（目录号16-667）和异常组蛋白H2A，H2B，H4抗体特异性阵列（目录号16-665）。
流式细胞分析：从代表性批次中取0.25 µg该抗体，在1X10E6 HEK293细胞中检出乙酰组蛋白H3（Lys9）。
斑点印迹分析：代表性批次的1:1000稀释液检测到乙酰基组蛋白H4（Lys9）的异常组蛋白H3抗体特异性阵列（目录号16-667）和异常组蛋白H2A，H2B，H4抗体特异性阵列（目录号16-665）。
流式细胞分析：从代表性批次中取0.25 µg该抗体，在1X10E6 HEK293细胞中检出乙酰组蛋白H3（Lys9）。
研究子类别
组蛋白
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
生化/生理作用
位置9处的乙酰化组蛋白H3。
尽管该肽序列在广泛的动植物物种中是相同的。
外形
形式：纯化
纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 M NaCl、0.05％叠氮化钠和30%甘油的缓冲液中。
蛋白A纯化
制备说明
自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
处理建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融，其可能会破坏IgG并影响产品性能。
注意：冷藏室温度变化至低于-20°C时可能导致含甘油的溶液在储存过程中冻结。
处理建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融，其可能会破坏IgG并影响产品性能。
注意：冷藏室温度变化至低于-20°C时可能导致含甘油的溶液在储存过程中冻结。
分析说明
通过蛋白质印迹对丁酸钠处理的HeLa细胞裂解液进行了评估。
蛋白质印迹分析：该抗体的1:10,000稀释液在10 µg丁酸钠处理的HeLa细胞裂解液中检测到乙酰基组蛋白H3（Lys9）。
蛋白质印迹分析：该抗体的1:10,000稀释液在10 µg丁酸钠处理的HeLa细胞裂解液中检测到乙酰基组蛋白H3（Lys9）。
其他说明
替代：04-1003
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律信息
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
Distinct patterns of histone methylation and acetylation in human interphase nuclei.
M Skalnikova, E Bartova, V Ulman, P Matula, D Svoboda, A Harnicarova, M Kozubek, S Kozubek
Physiological Research null
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Epigenetics & Chromatin null
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Gene null
Michaela Petter et al.
PLoS pathogens, 7(2), e1001292-e1001292 (2011-03-08)
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