产品名称
氢氟酸40%, Suprapur®
蒸汽密度
1.27 (vs air)
质量水平
蒸汽压
25 mmHg ( 20 °C)
描述
for inorganic trace analysis
方案
40%
表单
liquid
浓度
≥30-50% in hydrofluoric acid
pH值（酸碱度）
(at 20 °C (68 °F)strongly acid)
沸点
112 °C/1013 hPa
mp
-44 °C
溶解性
soluble (Water: Soluble)
密度
1.13 g/cm3 at 20 °C
1.15 g/mL at 25 °C (lit.)
痕量阴离子
chloride (Cl-): ≤500 ppb
hexafluorosilicate (SiF62-): ≤20000 ppb
phosphate (PO43-): ≤100 ppb
sulfate (SO42-): ≤500 ppb
sulfite (SO32-): ≤2000 ppb
痕量阳离子
Ag: ≤ 0.5 ppb
Al: ≤2 ppb
As: ≤5 ppb
Au: ≤0.2 ppb
Ba: ≤1 ppb
Be: ≤0.2 ppb
Bi: ≤0.2 ppb
Ca: ≤5 ppb
Cd: ≤0.5 ppb
Co: ≤0.2 ppb
Cr: ≤1 ppb
Cu: ≤1 ppb
Fe: ≤5 ppb
Ga: ≤0.2 ppb
Ge: ≤1 ppb
Hg: ≤20 ppb
In: ≤0.2 ppb
K: ≤10 ppb
Li: ≤2.0 ppb
Mg: ≤2 ppb
Mn: ≤2 ppb
Mo: ≤0.2 ppb
Na: ≤2 ppb
Ni: ≤0.5 ppb
Pb: ≤0.5 ppb
Pd: ≤0.2 ppb
Pt: ≤0.2 ppb
Sb: ≤0.2 ppb
Sn: ≤0.5 ppb
Sr: ≤0.2 ppb
Ti: ≤5 ppb
Tl: ≤0.2 ppb
U: ≤0.1 ppb
V: ≤0.2 ppb
Zn: ≤2 ppb
Zr: ≤0.2 ppb
SMILES字符串
F
[H+].[F-]
储存温度
2-30°C
InChI
InChI=1S/FH/h1H
1S/FH/h1H
InChI key
KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N
KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N
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分析说明
颜色： ≤ 10 色度
氯化物（Cl）： ≤ 500 ppb
六氟硅酸盐（SiF₆）： ≤ 20000 ppb
磷酸盐（PO₄）： ≤ 100 ppb
硫酸盐（SO₄）： ≤ 500 ppb
亚硫酸盐（SO₃）： ≤ 2000 ppb
Ag（银）： ≤ 0.5 ppb
Al（铝）： ≤ 2 ppb
As（砷）： ≤ 5 ppb
Au（金）： ≤ 0.2 ppb
Ba（钡）： ≤ 1 ppb
Be（铍）： ≤ 0.2 ppb
Bi（铋）： ≤ 0.2 ppb
Ca（钙）： ≤ 5 ppb
Cd（镉）： ≤ 0.5 ppb
Co（钴）： ≤ 0.2 ppb
Cr（铬）： ≤ 1 ppb
Cu（铜）： ≤ 1 ppb
Fe（铁）： ≤ 5 ppb
Ga（镓）： ≤ 0.2 ppb
Ge（锗）： ≤ 1 ppb
Hg（汞）： ≤ 20 ppb
In（铟）： ≤ 0.2 ppb
K（钾）： ≤ 10 ppb
Li（锂）： ≤ 0.2 ppb
Mg（镁） ≤ 2 ppb
Mn（锰）： ≤ 2 ppb
Mo（钼）： ≤ 0.2 ppb
Na（钠）： ≤ 2 ppb
Ni（镍）： ≤ 0.5 ppb
Pb（铅）： ≤ 0.5 ppb
Pd（钯）： ≤ 0.2 ppb
Pt（铂）： ≤ 0.2 ppb
Sr（锶）： ≤ 0.2 ppb
Sn（锡）： ≤ 0.5 ppb
Sr（锶）： ≤ 0.2 ppb
Ti（钛）： ≤ 5 ppb
TI（铊）： ≤ 0.2 ppb
U（铀）： ≤ 0.1 ppb
V（钒）： ≤ 0.2 ppb
Zn（锌）： ≤ 2 ppb
Zr（锆）： ≤ 0.2 ppb
灼烧残渣（硫酸盐形式）： ≤ 2000 ppb
实际分析值在此浓度范围内不可避免地会发生系统变化
法律信息
警示用语：
Danger
危险分类
Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A
储存分类代码
6.1B - Non-combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
商品
Control elemental impurities in drug products with analytical methods and materials to ensure patient safety.
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