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关于此项目
经验公式(希尔记法):
C21H23NO3
化学文摘社编号:
分子量:
337.41
MDL number:
UNSPSC Code:
51111800
NACRES:
NA.77
SMILES string
N(c2c(cccc2)C(=O)O)C(=O)\C=C\c1ccc(cc1)CCCCC
InChI
1S/C21H23NO3/c1-2-3-4-7-16-10-12-17(13-11-16)14-15-20(23)22-19-9-6-5-8-18(19)21(24)25/h5-6,8-15H,2-4,7H2,1H3,(H,22,23)(H,24,25)/b15-14+
InChI key
GAMRBCZMOOMBSQ-CCEZHUSRSA-N
assay
≥99% (HPLC)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
white
solubility
ethanol: 10 mg/mL, DMSO: 50 mg/mL
shipped in
ambient
storage temp.
10-30°C
Quality Level
General description
一种可渗透细胞的磷脂酶A2抑制剂,可阻断肾上腺素刺激的血小板中血栓烷的产生。抑制肺泡II型细胞中ATP刺激的磷脂酰胆碱(PC)分泌。还可以阻断佛波酯和A23187诱导的II型细胞中PC的分泌。据报道可阻断胰腺β细胞中葡萄糖诱导的胰岛素分泌。表现出中等程度的白三烯拮抗剂活性。
通过抑制人血小板中的磷脂酶A2(PLA2)来抑制肾上腺素刺激的血栓烷生成(3.5 μM时为86%)。还阻断胰岛中葡萄糖诱导的胰岛素分泌。具有中等程度的白三烯拮抗剂活性。
Biochem/physiol Actions
主靶
A2PLA2
A2PLA2
产物不与ATP竞争。
可逆:否
细胞可渗透性:是
Preparation Note
在复溶后,分装并冷冻保存(-20°C)。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。
Other Notes
Liu, L., et al. 1999.J. Cell.Biochem.72, 103.
Simonsson, E., et al. 1998.Diabetes47, 1436.
Konrad, R.J., et al. 1992.Biochim.Biophys.Acta1135, 215.
Banga, H.S., et al. 1986.Proc.Natl.Acad.Sci. USA83, 9197.
Simonsson, E., et al. 1998.Diabetes47, 1436.
Konrad, R.J., et al. 1992.Biochim.Biophys.Acta1135, 215.
Banga, H.S., et al. 1986.Proc.Natl.Acad.Sci. USA83, 9197.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性:标准处理(A)
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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