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COA分析证书/COQ

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腺苷A2A受体激动剂I，CGS 21680，盐酸盐

Name: 腺苷A2A受体激动剂I，CGS 21680，盐酸盐
Brand: MM

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别名:

腺苷A2A受体激动剂I，CGS 21680，盐酸盐, CGS-21680，CGS21680，3-（4-（2-（（6-氨基-9-（（2R,3R,4S,5S）-5-（乙基氨甲酰基）-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基）-9H-嘌呤-2-基）氨基）乙基）苯基）丙酸

经验公式（希尔记法）:

C₂₃H₂₉N₇O₆ · xHCl

CAS号:

124182-57-6

分子量:

499.52 (free base basis)

检测方案

≥96% (HPLC)

质量水平

100

形式

solid

制造商/商品名称

Calbiochem^®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

white

溶解性

DMSO: 100 mM

运输

ambient

储存温度

−20°C

InChI

1S/C23H29N7O6/c1-2-25-21(35)18-16(33)17(34)22(36-18)30-11-27-15-19(24)28-23(29-20(15)30)26-10-9-13-5-3-12(4-6-13)7-8-14(31)32/h3-6,11,16-18,22,33-34H,2,7-10H2,1H3,(H,25,35)(H,31,32)(H3,24,26,28,29)/t16-,17+,18-,22?/m0/s1

InChI key

PAOANWZGLPPROA-OFRRTHGGSA-N

一般描述

一种黄嘌呤衍生物，可作为腺苷A_2A受体的有效激动剂（K_i=27 nM）。对A_2B受体的亲和力降低（K_i=67 nM），但比A_1R（K_i=290 nM）和A_3R（88.8 µM）具有更高的选择性。在慢性炎症期间发挥抗炎作用，并改善与胶原诱导的关节炎相关的组织损伤。还显示减少THP1巨噬细胞中CCR7蛋白的表达。在亨廷顿′病的小鼠模型中显示可延缓运动能力的进行性恶化并防止脑重的减少。

一种黄嘌呤衍生物，可作为腺苷A_2A受体的有效激动剂（K_i=27 nM）。对A_2B受体的亲和力降低（K_i=67 nM），但比A_1R（K_i=290 nM）和A_3R（88.8 µM）具有更高的选择性。在慢性炎症期间发挥抗炎作用，并改善与胶原诱导的关节炎相关的组织损伤。还显示减少THP1巨噬细胞中CCR7蛋白的表达。在亨廷顿′病的小鼠模型中显示可延缓运动能力的进行性恶化并防止脑重的减少。请注意，由于含水量可变，该化合物的分子量具有批次特异性。就特定批次的分子量，请参阅样品瓶标签或分析证书。所提供的分子量代表无水的基线分子量。

包装

用惰性气体包装

警告

毒性：标准处理（A）

外形

以盐酸盐形式提供。

重悬

在复溶后，分装并冷冻保存（-20°C）。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。

其他说明

Willians, A. J., et al. 2012.Inflammation.35, 614.
Mazzon, E. et al. 2011. J Rheumatol.38, 2119,
Martire, A., et al. 2007.Neurosci Lett.417, 78.
Chou, S. Y., et al, 2005.Journ Neurochem.93, 310.
Klotz, K. N., et al. 2000.Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.362 382.
Phillis, J. W., et al. 1990.Brain Res.509, 328.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

闪点(°C)

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