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Merck
CN

119149

ZM 241385

A highly potent, selective, non-xanthine adenosine A2A receptor antagonist (Ki = 800 pM for human adenosine A2AR stably expressed in HEK-293 cells).

别名:

腺苷A2A受体拮抗剂I,ZM 241385

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C16H15N7O2
化学文摘社编号:
分子量:
337.34
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
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产品名称

腺苷A2A受体拮抗剂I,ZM 241385, A highly potent, selective, non-xanthine adenosine A2A receptor antagonist (Ki = 800 pM for human adenosine A2AR stably expressed in HEK-293 cells).

SMILES string

[n]21nc(nc2nc(nc1N)NCCc4ccc(cc4)O)c3[o]ccc3

InChI

1S/C16H15N7O2/c17-14-20-15(18-8-7-10-3-5-11(24)6-4-10)21-16-19-13(22-23(14)16)12-2-1-9-25-12/h1-6,9,24H,7-8H2,(H3,17,18,19,20,21,22)

InChI key

PWTBZOIUWZOPFT-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

potency

800 pM Ki

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

white

solubility

DMSO: 15 mg/mL

application(s)

air monitoring

compatibility

for use with Viable Air Samplers (1.09191), for use with Viable Air Samplers (1.09194), for use with Viable Air Samplers (1.17103), for use with Viable Air Samplers (1.17274), for use with Viable Air Samplers (1.17275)

shipped in

ambient

Quality Level

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General description

一种高效、选择性和口服生物可利用的非黄嘌呤腺苷 A2A 受体拮抗剂(对于在 HEK-293 细胞中稳定表达的人腺苷 A2A,Ki = 800 pM)。 在 A1,A2B(分别在 CHO 细胞中稳定表达的人腺苷受体中,Ki = 255 nM 和 50 nM)或 A3R(在 HEK-293 细胞中稳定表达的人 A3R 中,Ki > 10 µM)中没有表现出任何明显的拮抗活性 。 已显示出对 β-淀粉样肽毒性的保护作用。
一种高效、选择性的非黄嘌呤腺苷 A2A 受体拮抗剂(对于在 HEK-293 细胞中稳定表达的人腺苷 A2AR,Ki = 800 pM)。

Biochem/physiol Actions

主靶
A2A
可逆性:是

Preparation Note

重悬后,等分并冻存(-20°C)。储备液在 -20°C 条件下可稳定保存 3 个月。

Other Notes

Poucher, S. M., et al. 1995. Brit. J. Pharmacol.115, 1096.
Ongini, E. et al. 1999.Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.359, 7.

Keddie, J. et al. 1996, Eur Journ Pharm. 301, 107.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

毒性:标准处理(A)

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable

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