123871
SC79
≥98% (sum of two isomers, HPLC), solid, Akt activator, Calbiochem®
别名:
Akt活化剂II，SC79, 乙基-2-氨基-6-氯-4-（1-氰基-2-乙氧基-2-氧乙基）-4H-色烯-3-羧酸酯
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C17H17ClN2O5
化学文摘社编号:
分子量:
364.78
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
产品名称
Akt活化剂II，SC79, Akt Activator II, SC79, CAS 305834-79-1, is a cell-permeable compound that interacts with Akt PH domain PIP3 binding pocket and makes it more susceptible to phosphorylation by upstream Kinases.
Quality Level
SMILES string
Clc1cc2c(cc1)OC(=C(C2C(C(=O)OCC)C#N)C(=O)OCC)N
InChI
1S/C17H17ClN2O5/c1-3-23-16(21)11(8-19)13-10-7-9(18)5-6-12(10)25-15(20)14(13)17(22)24-4-2/h5-7,11,13H,3-4,20H2,1-2H3
InChI key
DXVKFBGVVRSOLI-UHFFFAOYSA-N
assay
≥98% (sum of two isomers, HPLC)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
off-white
solubility
DMSO: 50 mg/mL
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
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相关类别
General description
穿膜性和血脑屏障透过性的HA14-1的氯取代溴类似物，通过特异性作用于Akt的Pleckstrin同源(PH)结构域PtdIns(3,4,5)P3-(PIP3)结合口袋，促使Akt转变为易被上游激酶磷酸化的构象形式。 显示以时间和剂量依赖性方式（2-4 µg/mL）增强基础和受体介导的Akt磷酸化（Thr308和Ser473），同时抑制各种细胞培养物中的Akt膜移位。在体外原代神经元培养物（EC50 = 4 µg/ml）和体内鼠MCAO（大脑中动脉闭塞）模型（40 mg/kg，i.p.）中均有效降低谷氨酸诱导的神经毒性。
Biochem/physiol Actions
主要靶标
Akt的普列克底物蛋白同源物（PH）结构域
Akt的普列克底物蛋白同源物（PH）结构域
细胞可渗透性：是
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
仅使用新鲜的DMSO进行复溶。
复溶后，分装并立即冷冻保存（-70°C）。储备液可在-70°C最长稳定2周。
Other Notes
Jo.H., et al. 2012.Proc.Natl.Acad.Sci. USA109, 10581.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
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Not applicable
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Not applicable
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