跳转至内容
Merck
CN

13-104

MBP(髓磷脂碱性蛋白),牛,纯化

登录 查看组织和合同定价。

选择尺寸


关于此项目

UNSPSC Code:
12352202
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160405
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

biological source

bovine

form

liquid

shelf life

2 yr

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

activity assay: suitable

solubility

water: soluble

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

Gene Information

bovine ... MBP(618684)

Application

经纯化的MBP(牛髓鞘碱性蛋白)已用于免疫印迹,并在酶联免疫吸附测定(ELISA)中用作标准物。

Analysis Note

通过成功地磷酸化活性的 MAP 激酶 2/Erk2 进行了常规评估(货号 14-173)

Biochem/physiol Actions

MBP可以与各种聚阴离子蛋白(如肌动蛋白,微管蛋白,Ca2+-调蛋白和网格蛋白)以及带负电荷的脂质相互作用。在与这些蛋白结合时,MBP会发生结构变化。它被认为是一种膜肌动蛋白结合蛋白,可能参与将髓鞘外的细胞信号传递至少突胶质细胞的细胞骨架以及髓鞘中的紧密连接。髓鞘或培养的少突胶质细胞接收到的外部信号会导致MBP磷酸化状态的改变,表明其参与了信号传导。肽段MBP4-14是蛋白激酶C的特异性底物,并且对磷酸酶活性具有抗性。此外,MBP被广泛用于“凝胶内”激酶实验,使其成为研究蛋白激酶活性的重要生化试剂。
髓鞘碱性蛋白(MBP),也称为髓磷脂执行分子′,有助于中枢神经系统(CNS)髓鞘的形成。多发性硬化症加剧等急性神经障碍以及创伤性脑损伤等患者的脑脊髓液(CSF)中会出现MBP水平升高。此外,在痴呆、脑肿瘤和代谢紊乱等慢性进行性疾病的MBP水平也会升高。 

Disclaimer

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

General description

研究领域:细胞信号传导
髓鞘碱性蛋白(MBP)是一种碱性蛋白,等电点(pI)为11.6,占中枢神经系统髓鞘总蛋白含量的约30%。
髓鞘碱性蛋白(MBP)属于固有无序的蛋白质家族。它在大脑和脊髓神经细胞的绝缘层。它是一种存在于中枢神经系统(CNS)中的丰富蛋白质。

Other Notes

该产品来自牛源。该产品向某些国家的出口可能受到限制。请联系客户服务或您的当地经销商询问产品的供应和出口选项。

Physical form

10mM MOPS,pH 7.0,含 0.05% 叠氮化钠

Preparation Note

在-20°C下可保存2年

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

存储类别

12 - Non Combustible Liquids

wgk

nwg

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Purification of myelin basic protein from bovine brain
Chevalier, Dominique and Allen, Bruce G
Protein Expression and Purification, 18(2), 229-234 (2000)
A C Maroney et al.
The Journal of biological chemistry, 276(27), 25302-25308 (2001-04-28)
CEP-1347 (KT7515) promotes neuronal survival at dosages that inhibit activation of the c-Jun amino-terminal kinases (JNKs) in primary embryonic cultures and differentiated PC12 cells after trophic withdrawal and in mice treated with 1-methyl-4-phenyl tetrahydropyridine. In an effort to identify molecular
Dajun Sang et al.
eLife, 8 (2019-08-14)
Protein kinases are crucial to coordinate cellular decisions and therefore their activities are strictly regulated. Previously we used ancestral reconstruction to determine how CMGC group kinase specificity evolved (Howard et al., 2014). In the present study, we reconstructed ancestral kinases
Tuoping Luo et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109(8), 2860-2865 (2012-02-11)
Approximately 30% of human cancers harbor oncogenic gain-of-function mutations in KRAS. Despite interest in KRAS as a therapeutic target, direct blockade of KRAS function with small molecules has yet to be demonstrated. Based on experiments that lower mRNA levels of
S L Sutor et al.
The Journal of biological chemistry, 274(11), 7002-7010 (1999-03-06)
Cytokines trigger the rapid assembly of multimolecular signaling complexes that direct the activation of downstream protein kinase cascades. Two protein kinases that have been linked to growth factor-regulated proliferation and survival are mitogen-activated protein/ERK kinase (MEK) and its downstream target

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持