一般描述
35 kDa
PvuRts1I是分离自革兰氏阴性菌Proteus vulgaris普通变形杆菌的酶，可特异性消化含5-hmC的DNA(Szwagierczak et al., Nucleic Acids Research, 2011)，同时保持胞嘧啶和5-mC的完整无缺。这种核酸内切酶可通过切割含葡糖基化和非葡糖基化5-hmC的DNA序列，分析哺乳动物基因组的5-hmC模式。
DNA甲基化和基因表达研究证明了5-羟甲基胞嘧啶(5-hmC)是哺乳动物基因组中的第六碱基。5-hmC是由染色体10/11易位酶家族通过5-甲基胞嘧啶(5-mC)氧化而成。5-hmC与5-mC在化学本质上不同，前者在胞嘧啶5位的甲基上有一个羟基。
DNA甲基化和基因表达研究证明了5-羟甲基胞嘧啶(5-hmC)是哺乳动物基因组中的第六碱基。5-hmC是由染色体10/11易位酶家族通过5-甲基胞嘧啶(5-mC)氧化而成。5-hmC与5-mC在化学本质上不同，前者在胞嘧啶5位的甲基上有一个羟基。
外形
随附材料：
PvuRts1I 5-hmC核酸内切酶：100U (1U/µL)，溶于缓冲液，含20mM Tris pH 8.0、150mM NaCl、1mM DTT和50%甘油。
PvuRts1I 5-hmC 10X反应缓冲液：500µL缓冲液，含有200mM Tris pH 8.0、1.5M NaCl、50mM MgCl2和10mM DTT。
PvuRts1I 5-hmC核酸内切酶：100U (1U/µL)，溶于缓冲液，含20mM Tris pH 8.0、150mM NaCl、1mM DTT和50%甘油。
PvuRts1I 5-hmC 10X反应缓冲液：500µL缓冲液，含有200mM Tris pH 8.0、1.5M NaCl、50mM MgCl2和10mM DTT。
制备说明
自收到之日起可在-20°C下稳定保存1年。
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DNA methylation is an important epigenetic mechanism regulating gene silencing, imprinting, embryonic development, and chromosome stability. DNA methylation occurs on the 5 carbon position of cytosine residues mainly within CpG dinucleotides to form 5-methylcytosines (5-mC). The reaction is catalyzed by DNA methyltransferases (DNMTs). 5-methylcytosines residues may also be hydroxylated by TET enzymes to form 5-hydroxymethylcytosine (5-hmC), which has differing roles from 5-mC. EMD Millipore provides robust tools that enable you to not only detect and quantify 5-mC and 5-hmC, but also to accurately distinguish between these modifications.
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