182706
SR1
≥98% (HPLC), solid, AhR antagonist, Calbiochem®
别名:
芳香烃受体(AhR)拮抗剂II, SR1
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C24H23N5OS
化学文摘社编号:
分子量:
429.54
UNSPSC Code:
51111800
NACRES:
NA.51
MDL number:
产品名称
芳香烃受体(AhR)拮抗剂II, SR1, The AhR Antagonist II, SR1 controls the biological activity of AhR. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.
SMILES string
[s]1c2c(c(c1)c3nc4[n](cnc4c(n3)NCCc5ccc(cc5)O)C(C)C)cccc2
InChI
1S/C24H23N5OS/c1-15(2)29-14-26-21-23(25-12-11-16-7-9-17(30)10-8-16)27-22(28-24(21)29)19-13-31-20-6-4-3-5-18(19)20/h3-10,13-15,30H,11-12H2,1-2H3,(H,25,27,28)
InChI key
BGFHMYJZJZLMHW-UHFFFAOYSA-N
assay
≥98% (HPLC)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
white
solubility
DMSO: 100 mg/mL
shipped in
wet ice
Quality Level
相关类别
General description
一种可渗透细胞的嘌呤化合物，可作为高亲和力（针对[125I]-N3Br2DD与人AhR结合，IC50=40 nM）AhR拮抗剂（针对HepG2培养物中3 nM TCDD诱导的萤光素酶报道活性，IC50=127 nM），同时对一组61种激酶几乎没有活性。ShRNA，CH-223191（目录编号182705）或SR1处理全部的AhR表达和功能敲除导致脐带血来源的HSC（造血干细胞）的长期增殖/扩增培养物中CD34+群体的增强和持续在不含血清的培养基中以可逆的方式包含Tpo（目录编号605218），SCF（目录编号569600），Flt3配体（目录编号343010）和IL-6（目录编号407652）（与第21天经1至0 µM SR1处理的培养物相比，分别使总有核细胞和CD34+细胞分别增加11倍和73倍；从第0天到第21天，在1 µM SR1培养物中CD34+细胞增加1118倍）。SR1扩增的CD34+细胞保留了多向潜能，据报道，源自300个人CB CD34+细胞的SR1扩增后代在体内NSG SCID小鼠中表现出与10,000个未扩增的CB CD34+细胞相同水平的植入效率。SR1对人，猴和犬类有反应，但对大鼠或鼠类无反应。
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备液在-20°C条件下可稳定保存6个月。
Other Notes
Boitano, A.E., et al. 2010.Science329, 1345.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：监管审查（Z）
存储类别
11 - Combustible Solids
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WGK 3
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Not applicable
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Not applicable
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