196870
Bay 11-7082
≥98% (HPLC), solid, NF-kB/TNF-α inhibitor, Calbiochem
别名:
Bay 11-7082
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C10H9NO2S
化学文摘社编号:
分子量:
207.25
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
产品名称
Bay 11-7082, The BAY 11-7082, also referenced under CAS 19542-67-7, controls the biological activity of TNF-α. This small molecule/inhibitor is primarily used for Inflammation/Immunology applications.
Quality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
off-white
solubility
DMSO: 200 mg/mL
shipped in
ambient
storage temp.
2-8°C
SMILES string
[S](=O)(=O)(c1ccc(cc1)C)\C=C\C#N
InChI
1S/C10H9NO2S/c1-9-3-5-10(6-4-9)14(12,13)8-2-7-11/h2-6,8H,1H3/b8-2+
InChI key
DOEWDSDBFRHVAP-KRXBUXKQSA-N
General description
潜在抗炎药。选择性和不可逆地抑制TNFα诱导的IκBα磷酸化（IC50 = 10 µ M），而不影响组成型IκB-α 磷酸化。减少NFκB的核易位并抑制TNFα诱导的内皮-白细胞粘连分子E-选择素、VCAM-1和ICAM-1的表面表达。E-选择素的抑制作用是不可逆的（IC50 ~10 µM）。还可以可逆地增加p38激酶和JNK-1的活性，并刺激130-140 kDa蛋白的酪氨酸磷酸化。
选择性和不可逆地抑制TNFα诱导的IκBα磷酸化（IC50 = 10 µ M）的潜在抗炎药，导致NF-κB和粘连分子的表达降低。不影响组成型IκBα自磷酸化。抑制TNFα诱导的内皮-白细胞粘连分子E-选择素、VCAM-1和ICAM-1的表面表达。还提供了100 mM（10 mg/483 µl）BAY 11-7082（目录编号196871）的DMSO溶液。
Biochem/physiol Actions
主要靶标
TNF-α诱导的IκB磷酸化α
TNF-α诱导的IκB磷酸化α
可逆：否
细胞可渗透性：是
靶标IC50：10 µM，抑制TNF-α-诱导的IκB磷酸化α
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备液在-20°C条件下可稳定保存6个月。
Other Notes
Kamthong PJ. and Wu, M-C. 2001.Biochem.J. 356.
Izban, K.F., et al. 2000.Hum.Pathol.31, 1482.
Pierce, J.W., et al. 1997.J. Biol. Chem. 272, 21096.
Izban, K.F., et al. 2000.Hum.Pathol.31, 1482.
Pierce, J.W., et al. 1997.J. Biol. Chem. 272, 21096.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
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存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3