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196870

Sigma-Aldrich

Bay 11-7082

≥98% (HPLC), solid, NF-kB/TNF-α inhibitor, Calbiochem

别名:

Bay 11-7082

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C10H9NO2S
CAS Number:
分子量:
207.25
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

Product Name

Bay 11-7082, The BAY 11-7082, also referenced under CAS 19542-67-7, controls the biological activity of TNF-α. This small molecule/inhibitor is primarily used for Inflammation/Immunology applications.

质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

off-white

溶解性

DMSO: 200 mg/mL

运输

ambient

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

[S](=O)(=O)(c1ccc(cc1)C)\C=C\C#N

InChI

1S/C10H9NO2S/c1-9-3-5-10(6-4-9)14(12,13)8-2-7-11/h2-6,8H,1H3/b8-2+

InChI key

DOEWDSDBFRHVAP-KRXBUXKQSA-N

一般描述

潜在抗炎药。选择性和不可逆地抑制TNFα诱导的IκBα磷酸化(IC50 = 10 µ M),而不影响组成型IκB-α 磷酸化。减少NFκB的核易位并抑制TNFα诱导的内皮-白细胞粘连分子E-选择素、VCAM-1和ICAM-1的表面表达。E-选择素的抑制作用是不可逆的(IC50 ~10 µM)。还可以可逆地增加p38激酶和JNK-1的活性,并刺激130-140 kDa蛋白的酪氨酸磷酸化。
选择性和不可逆地抑制TNFα诱导的IκBα磷酸化(IC50 = 10 µ M)的潜在抗炎药,导致NF-κB和粘连分子的表达降低。不影响组成型IκBα自磷酸化。抑制TNFα诱导的内皮-白细胞粘连分子E-选择素、VCAM-1和ICAM-1的表面表达。还提供了100 mM(10 mg/483 µl)BAY 11-7082(目录编号196871)的DMSO溶液。

生化/生理作用

主要靶标
TNF-α诱导的IκB磷酸化α
可逆:否
细胞可渗透性:是
靶标IC50:10 µM,抑制TNF-α-诱导的IκB磷酸化α

包装

用惰性气体包装

警告

毒性:标准处理(A)

重悬

复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。储备液在-20°C条件下可稳定保存6个月。

其他说明

Kamthong PJ. and Wu, M-C. 2001.Biochem.J. 356.
Izban, K.F., et al. 2000.Hum.Pathol.31, 1482.
Pierce, J.W., et al. 1997.J. Biol. Chem. 272, 21096.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


分析证书(COA)

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