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Merck
CN

203980

α-Bungarotoxin

from Bungarus multicinctus, No contaminants by IEF, lyophilized solid, irreversible binder to motor end-plate acetylcholine receptor, Calbiochem®

别名:

α-金环蛇毒素,来源于银环蛇

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C338H529N97O105S11
化学文摘社编号:
分子量:
7984.12
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
技术服务
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产品名称

α-金环蛇毒素,来源于银环蛇, Blocks neuromuscular transmission by irreversible binding to motor end-plate acetylcholine receptor (Kd = 1 pM to 1 nM) but does not depress acetylcholine release from motor nerve endings.

description

Merck USA index - 14, 1488

form

lyophilized solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

solubility

PBS: soluble, water: soluble

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Quality Level

General description

由74个氨基酸组成、含有5个二硫键的多肽。通过与运动终板乙酰胆碱受体不可逆结合阻断神经肌肉传递(Kd = 1 nM to 1 pM),但不抑制运动神经末梢乙酰胆碱的释放。阻断尼古丁诱导的PC12细胞内Ca2+增加(IC50 = 310 nM)。阻止烟碱受体相关离子通道的开放。在爪蟾卵母细胞中进行的重组实验表明,α-金环蛇毒素对神经元nAChR的α7-亚型具有高度特异性(IC50 = 1.6 nM),而对α3β4-亚型没有特异性(IC50 >3 µM)。
通过与运动终板乙酰胆碱受体不可逆结合阻断神经肌肉传递(Kd = 1 pM-1 nM),但不抑制运动神经末梢乙酰胆碱的释放。阻断尼古丁诱导的PC12细胞内Ca2+增加(IC50 = 310 nM),阻止烟碱受体相关离子通道的开放。在爪蟾卵母细胞中进行的重组实验表明,α-金环蛇毒素对神经元nAChR的α7-亚型具有高度特异性(IC50 = 1.6 nM),而对α3β4-亚型没有特异性(IC50 >3 µM)。

Biochem/physiol Actions

主要靶点
运动终板乙酰胆碱受体
产品不与ATP竞争。
可逆:否
对于运动终板乙酰胆碱受体,Kd = 1 pM-1 nM
细胞渗透性:否

Physical form

是醋酸盐。

Preparation Note

溶解后,等分并冷冻保存(-20°C)。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

Analysis Note

污染物:IEF检测不到

Other Notes

H-Ile-Val-Cys³-His-Thr-Thr-Ala-Thr-Ser-Pro-Ile-Ser-Ala-Val-Thr-Cys¹⁶-Pro-Pro-Gly-Glu-Asn-Leu-Cys²³-Tyr-Arg-Lys-Met-Trp-Cys²⁹-Asp-Ala-Phe-Cys³³-Ser-Ser-Arg-Gly-Lys-Val-Val-Glu-Leu-Gly-Cys⁴⁴-Ala-Ala-Thr-Cys⁴⁸-Pro-Ser-Lys-Lys-Pro-Tyr-Glu-Glu-Val-Thr-Cys⁵⁹-Cys⁶⁰-Ser-Thr-Asp-Lys-Cys⁶⁵-Asn-Pro-His-Pro-Lys-Gln-Arg-Pro-Gly-OH(二硫键:3 → 23; 16 → 44; 29 → 33; 48 → 59; 60 → 65)
Lopez, M.G., et al. 1998.Proc.Natl.Acad.Sci. USA 95, 14184.
Zhang, Z.W., et al. 1994.Neuron 12, 167.
Bambrick, L.L., and Gordon, T. 1992.J. Physiol.449, 479.
Lin, S.R., and Chang, C.C.1992.Biochim.Biophys.Acta1159, 255.
Motomura, M., et al. 1992.Neurosci. Lett.143, 139.
Sorenson, E.M., and Chiappinelli, V.A.1992.J. Comp.Neurol.323, 1.
Ruan, K.H., et al. 1990.Proc. Natl. Acad. Sci. USA87, 6156.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

毒性:有害(C)

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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