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Merck
CN

219415

Sigma-Aldrich

组织蛋白酶抑制剂I

The Cathepsin Inhibitor I controls the biological activity of Cathepsin. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

别名:

组织蛋白酶抑制剂I, Z-FG-NHO-Bz, CATI -1

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C26H25N3O6
分子量:
475.49
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77
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质量水平

方案

>90% (HPLC)

表单

solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
desiccated
protect from light

颜色

white

溶解性

DMSO: soluble
acetonitrile: soluble
ethanol: soluble

运输

ambient

储存温度

10-30°C

一般描述

半胱氨酸蛋白酶抑制剂。选择性抑制组织蛋白酶B(k2/Ki = 8.9 x 103 M-1 sec-1),组织蛋白酶L(k2/Ki = 3.8 x 105 M-1 sec-1),组织蛋白酶S(k2/Ki = 4.2 x 104 M-1 sec-1),和木瓜蛋白酶(k2/Ki = 2.4 x 103 M-1 sec-1)。缓冲溶液中的半衰期(pH值5-9)=25 h(30°C);300 h(0°C)。
细胞渗透性半胱氨酸蛋白酶抑制剂。抑制组织蛋白酶B(k2/Ki = 8.9 x 103 M-1 sec-1),组织蛋白酶L(k2/Ki = 3.8 x 105 M-1 sec-1),组织蛋白酶S(k2/Ki = 4.2 x 104 M-1 sec-1),和木瓜蛋白酶(k2/Ki = 2.4 x 103 M-1 sec-1)。
缓冲溶液中的半衰期(pH值5-9)=25 h(30°C);300 h(0°C)。

生化/生理作用

主要靶标
组织蛋白酶B
产物不与ATP竞争。
可逆:否
组织蛋白酶B的k₂/Ki = 8.9 x 10³ M⁻¹sec⁻¹
细胞可渗透性:是

制备说明

复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。储备液在-20°C条件下可稳定保存3个月。

其他说明

Z-Phe-Gly-NHO-Bz
Zhu, D. and Uckun, F.M.2000.Clin. Cancer Res.6, 2064.
Demuth, H.-U., et al. 1996.Biochim.Biophys.Acta 1295, 179.
Brömme, D., and Demuth, H.-U. 1994.Methods Enzymol.244, 671.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

毒性:标准处理(A)

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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