260585
5′-脱氧-5′-甲硫腺苷
≥98% (HPLC), solid, MTAP substrate, Calbiochem®
别名:
5′-脱氧-5′-甲硫腺苷, MTA，MeSAdo
登录 查看组织和合同定价。
选择尺寸
关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C11H15N5O3S
化学文摘社编号:
分子量:
297.33
MDL number:
UNSPSC Code:
12352208
NACRES:
NA.77
产品名称
5′-脱氧-5′-甲硫腺苷, A cell-permeable, reversible, and ATP-competitive naturally-occurring co-product of polyamine biosynthesis that acts as an endogenous substrate of methylthioadenosine phosphorylase (MTAP).
SMILES string
S(CC1OC(C(C1O)O)[n]2c3ncnc(c3nc2)N)C
InChI
1S/C11H15N5O3S/c1-20-2-5-7(17)8(18)11(19-5)16-4-15-6-9(12)13-3-14-10(6)16/h3-5,7-8,11,17-18H,2H2,1H3,(H2,12,13,14)
InChI key
WUUGFSXJNOTRMR-UHFFFAOYSA-N
description
RTECS - AU7410000
assay
≥98% (HPLC)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze
color
white
solubility
DMF: 25 mg/mL
DMSO: soluble
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
Quality Level
Biochem/physiol Actions
主要靶标
蛋白质羧甲基转移酶
蛋白质羧甲基转移酶
次要靶标
FGF-2受体酪氨酸激酶活性
FGF-2受体酪氨酸激酶活性
Disclaimer
毒性：刺激性（B）
General description
一种多胺生物合成天然副产物，作为甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）的内源性底物。蛋白羧甲基转移酶的细胞渗透性，可逆性和ATP竞争性抑制剂，可诱导白血病U937细胞凋亡。还充当PC12细胞中NGF诱导的酪氨酸磷酸化的抑制剂，并阻断星形胶质细胞和胶质瘤细胞中的FGF-2受体酪氨酸激酶。
一种细胞可渗透、可逆和ATP竞争性的多胺生物合成天然副产物，作为甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）的内源性底物。在白血病U937细胞中有效抑制蛋白羧甲基转移酶并诱导凋亡。还抑制FGF-2受体酪氨酸激酶活性以及人星形胶质细胞和胶质瘤细胞的增殖。
Other Notes
Lee, S.H., and Cho, Y.D.1998.Exp.Cell Res.240, 282.
Smalheiser, N.R.1998.Brain Res. Dev.Brain Res.51, 53.
Joy, A., et al. 1997.Oncogene14, 171.
Riscoe, M.K., et al. 1984.Biochem.Pharmacol.33, 3639.
Smalheiser, N.R.1998.Brain Res. Dev.Brain Res.51, 53.
Joy, A., et al. 1997.Oncogene14, 171.
Riscoe, M.K., et al. 1984.Biochem.Pharmacol.33, 3639.
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
复溶后，等分并在-20°C下冷冻保存。储备液可在-20°C最长稳定1个月。
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系客户支持