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多柔比星盐酸盐-CAS 25316-40-9-Calbiochem
Doxorubicin HCl, CAS 25316-40-9, is an antitumor antibiotic that inhibits topoisomerase II (IC₅₀ = 100 nM).
别名:
多柔比星盐酸盐-CAS 25316-40-9-Calbiochem
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C27H29NO11 · xHCl
化学文摘社编号:
分子量:
543.52 (free base basis)
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
质量水平
方案
≥98% (HPLC)
表单
powder
效能
100 nM IC50
制造商/商品名称
Calbiochem®
储存条件
OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light
颜色
orange to red
溶解性
water: 10 mg/mL
运输
ambient
储存温度
10-30°C
InChI
1S/C27H29NO11.ClH/c1-10-22(31)13(28)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-29)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34;/h3-5,10,13,15,17,22,29,31,33,35-36H,6-9,28H2,1-2H3;1H/t10?,13?,15-,17?,22?,27-;/m0./s1
InChI key
MWWSFMDVAYGXBV-FGBJBKNOSA-N
一般描述
抗肿瘤抗生素和抑制拓扑异构酶II（IC50=100 nM）的高效肌毒素。与核酸结合，大概是通过特异性插入DNA双螺旋中，从而抑制核酸合成。诱导横纹肌肉瘤细胞系的凋亡。也可以10 mM的H2O溶液（目录号504042）提供。
抗肿瘤抗生素和抑制拓扑异构酶II（IC50=100 nM）的高效肌毒素。与核酸结合，大概是通过特异性插入DNA双螺旋中，抑制核酸合成。细胞毒性似乎是由于其与DNA插入，与质膜相互作用以及参与氧化还原反应的能力。诱导横纹肌肉瘤细胞系的凋亡。
盐酸阿霉素，CAS 25316-40-9，是一种抑制拓扑异构酶II（IC₅₀=100 nM）的抗肿瘤抗生素。
生化/生理作用
主要靶标
拓扑异构酶2
拓扑异构酶2
产物不与ATP竞争。
制备说明
在复溶后冷藏（4°C）。储备液可在4°C最长稳定1个月。在酸性条件下，阿霉素被转化为水不溶性阿霉素和水溶性还原糖，六碳氨糖。
其他说明
A′Hern, R.P., and Gore, M.E.1995.J. Clin. Oncol.13, 726.
Nooter, K., et al. 1995.Br. J. Cancer 71, 556.
Noviello, E., et al. 1994.Mutat.Res.311, 21.
Anderson, R.D., et al. 1993.Mutat.Res.294, 215.
Hershko, C., et al. 1993.J. Lab. Clin. Med.122, 245.
Jongmans, W., et al. 1993.Mutat.Res.294, 207.
O′Shaughnessy, J.A., and Cowan, K.H.1993.J. Am. Med. Assoc.270, 2089.
Theyer, G., et al. 1993.J. Urol.150, 1544.
Tritton, T.R., and Yee, G. 1982.Science217, 248.
Nooter, K., et al. 1995.Br. J. Cancer 71, 556.
Noviello, E., et al. 1994.Mutat.Res.311, 21.
Anderson, R.D., et al. 1993.Mutat.Res.294, 215.
Hershko, C., et al. 1993.J. Lab. Clin. Med.122, 245.
Jongmans, W., et al. 1993.Mutat.Res.294, 207.
O′Shaughnessy, J.A., and Cowan, K.H.1993.J. Am. Med. Assoc.270, 2089.
Theyer, G., et al. 1993.J. Urol.150, 1544.
Tritton, T.R., and Yee, G. 1982.Science217, 248.
法律信息
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
毒性：致癌/致畸（D）
警示用语：
Danger
危险分类
Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Muta. 1B - Repr. 1B
储存分类代码
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Timothy J Humpton et al.
Genes & development, 35(1-2), 117-132 (2020-12-19)
The p53 tumor suppressor protein is a potent activator of proliferative arrest and cell death. In normal cells, this pathway is restrained by p53 protein degradation mediated by the E3-ubiquitin ligase activity of MDM2. Oncogenic stress releases p53 from MDM2
Pietri Puustinen et al.
Autophagy, 16(10), 1871-1888 (2020-01-28)
Macroautophagy/autophagy is a central component of the cytoprotective cellular stress response. To enlighten stress-induced autophagy signaling, we screened a human kinome siRNA library for regulators of autophagic flux in MCF7 human breast carcinoma cells and identified the catalytic subunit of
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