推荐产品
质量水平
检测方案
≥98% (titration)
形式
solid
制造商/商品名称
Calbiochem®
储存条件
OK to freeze
desiccated
颜色
white
溶解性
aqueous buffer: 2-5 mg/mL
water: 2-5 mg/mL
运输
ambient
储存温度
−20°C
InChI
1S/C8H17N3.ClH/c1-4-11(8-9)7-5-6-10(2)3;/h4-7H2,1-3H3;1H
InChI key
FDXPUDRRFDHONO-UHFFFAOYSA-N
一般描述
摩尔吸光系数(~212 nm;50 mM磷酸盐缓冲液,pH 8):≥6800 M-1cm-1。
水溶性碳二亚胺衍生物。用于修饰NMDA受体。还可以用于将半抗原与蛋白质或多肽结合。
碳二亚胺的水溶性衍生物,可用于将半抗原与蛋白质和多肽结合。用于修饰NMDA受体,并在肽合成中用作缩合剂。EDAC偶联的主要优势在于可通过用稀酸或水洗涤而轻松去除过量的试剂和相应的尿素。碳二亚胺可通过活化羧酸酯以形成O-酰脲来催化酰胺键、羧酸和胺的形成。该中间体可被胺直接攻击以形成酰胺。EDAC作为可溶性尿素衍生物而被释放。
包装
用惰性气体包装
警告
毒性:刺激性(B)
制备说明
避免使用含有胺的缓冲液。
重悬
溶液中不稳定。仅在使用前进行重悬。
其他说明
Chazot, P.L., et al. 1993.生物化学。Pharmacol.45, 605.
Richardson, A., et al. 1992.生物化学。Pharmacol.43, 1415.
Taniuchi, M., et al. 1986.《美国Natl.Acad.Sci. USA83, 1950.
Chase, J.W., et al. 1983.Proc.Natl.Acad.Sci. USA80, 5480.
Williams, A., et al. 1981.J. Am. Chem. Soc.103, 7090.
Yamada, H., et al. 1981.Biochemistry20, 4836.
Thomas, J.O., et al. 1978.J. Mol.Biol.123, 149.
Ozawa, H. 1970.Biochemistry9, 2158.
Kopple, K.D., et al. 1962.J. Am. Chem. Soc.84, 4457.
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Ozawa, H. 1970.Biochemistry9, 2158.
Kopple, K.D., et al. 1962.J. Am. Chem. Soc.84, 4457.
法律信息
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
警示用语:
Danger
危险分类
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral
靶器官
Stomach,large intestine,lymph node
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
STAR protocols, 2(3), 100813-100813 (2021-09-28)
These protocols investigate the interaction of cytonemes with localized Wnt. Cell-niche signaling between naive or primed mouse embryonic stem cells (ESCs) and either Wnt-secreting trophoblast stem cells (TSCs) or Wnt signals tethered to microbeads can be scrutinized in vitro. This
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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