345888
JMV 2959
≥97% (HPLC), powder, Ghrelin receptor antagonist, Calbiochem®
别名:
Ghrelin受体拮抗剂,JMV 2959, 生长激素促分泌素受体拮抗剂,(R)-N-(2-(1H-吲哚-3-基)-1-(4-(4-甲氧基苄基)-5-苯乙基-4H-1,2,4-三唑-3-基)乙基)-2-氨基乙酰胺盐酸盐,GHSR1a拮抗剂,GH促分泌素受体拮抗剂,JMV2959
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关于此项目
经验公式(希尔记法):
C30H32N6O2 · xHCl
分子量:
508.61 (free base basis)
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77
产品名称
Ghrelin受体拮抗剂,JMV 2959,
方案
≥97% (HPLC)
质量水平
表单
powder
效能
32 nM IC50
制造商/商品名称
Calbiochem®
储存条件
OK to freeze
protect from light
颜色
beige
溶解性
DMSO: 100 mg/mL
water: 5 mg/mL
运输
ambient
储存温度
2-8°C
一般描述
JMV 2959阻断生长激素促分泌素受体1A的信号传导,减少NMDAR拮抗剂苯环利定引起的预脉冲抑制的缺陷。
应用
胃饥饿素受体拮抗剂JMV 2959可用于催产素受体(OTR)和胃饥饿素受体(GHSR)信号传导的检测。它也可用作GHS-R1a受体拮抗剂,用于进行Hek细胞的预处理,然后接触吡啶酮8,从而研究其对GHS-R1a受体介导的钙内流的影响。
生化/生理作用
主要靶标
胃饥饿素受体
胃饥饿素受体
包装
用惰性气体包装
外形
以盐酸盐形式提供。
制备说明
复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
其他说明
Moulin, A., et al. 2013.Amino Acids44,  301.
Mary, S., et al. 2012.Proc Natl Acad Sci USA109, 8304.
Salome, N., et al. 2009.Eur J Pharmacol.612, 167,.
Moulin, A., et al. 2007.J Med Chem50, 579.
Mary, S., et al. 2012.Proc Natl Acad Sci USA109, 8304.
Salome, N., et al. 2009.Eur J Pharmacol.612, 167,.
Moulin, A., et al. 2007.J Med Chem50, 579.
法律信息
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
毒性:标准处理(A)
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
新产品
此项目有
A novel non-peptidic agonist of the ghrelin receptor with orexigenic activity in vivo
Pastor-Cavada E, et al. 
Scientific Reports, 6(1), 36456-36456 (2016)
Blockade of growth hormone secretagogue receptor 1A signaling by JMV 2959 attenuates the NMDAR antagonist, phencyclidine-induced impairments in prepulse inhibition
Engel JA, et al. 
Psychopharmacology, 232, 4285-4292 (2015)
A ghrelin receptor and oxytocin receptor heterocomplex impairs oxytocin mediated signalling
Fitzsimons SEW, et al. 
Neuropharmacology, 152, 90-101 (2019)
A novel non-peptidic agonist of the ghrelin receptor with orexigenic activity in vivo
Pastor-Cavada E, et al. 
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