跳转至内容
Merck
CN
登录查看公司和协议定价

About This Item

经验公式(希尔记法):
C24H18N4O
CAS Number:
分子量:
378.43
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

质量水平

方案

≥95% (HPLC)

表单

solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

off-white

溶解性

DMSO: 5 mg/mL

运输

ambient

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

[n]1(c2c3[n](c4c(c3c5c(c2c6c1cccc6)CNC5=O)cccc4)C)CCC#N

InChI

1S/C24H18N4O/c1-27-17-9-4-2-7-14(17)20-21-16(13-26-24(21)29)19-15-8-3-5-10-18(15)28(12-6-11-25)23(19)22(20)27/h2-5,7-10H,6,12-13H2,1H3,(H,26,29)

InChI key

VWVYILCFSYNJHF-UHFFFAOYSA-N

一般描述

一种细胞可渗透性、可逆和ATP竞争性的蛋白激酶C(PKC;大鼠脑的IC50=7.9 nM)抑制剂。选择性抑制Ca2+依赖性PKCα-同工酶(IC50=2.3 nM)和PKCβI(IC50=6.2 nM)。即使在微摩尔水平下,也不会影响不依赖Ca2+的PKCδ-,ε-和ζ-同工酶的激酶活性。据报道,在较高浓度(IC50=20 nM)下可抑制PKCµ。也可获得500 µg/mL的Gö 6976(目录编号365253)在无水DMSO中的溶液。

生化/生理作用

主要靶标
PKC
产物与ATP竞争。
可逆性:是
细胞可渗透性:是
靶标IC50:7.9 nM,针对大鼠脑PKC;针对Ca2+依赖性PKCα-同工酶和PKCβI分别为2.3 nM和6.2 nM

制备说明

复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。储备液可在-20°C最长稳定4个月。

其他说明

Gschwendt, M., et al. 1996.FEBS Lett.392, 77.
Wenzel-Seifert, K., et al. 1994.Biochem.Biophys.Res. Commun.200, 1536.
Martiny-Baron, G.M., et al. 1993.J. Biol. Chem.268, 9194.
Qatsha, K.A., et al. 1993.Proc.Natl.Acad.Sci. USA90, 4674.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

毒性:标准处理(A)

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持