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Merck
CN

370698

Sigma-Aldrich

GW7647

≥98% (HPLC), PPARα agonist , solid

别名:

GW7647, GW647, 2-(4-(2-(1-Cyclohexanebutyl-3-cyclohexylureido)ethyl)phenylthio)-2-methylpropionic Acid, PPAR Agonist IV, PPARα Agonist II, PPARβ/δ Agonist I, PPARγ Agonist III

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C29H46N2O3S
化学文摘社编号:
265129-71-3
分子量:
502.75
MDL编号:
MFCD06798379
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

主要文件

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产品名称

GW7647, A cell-permeable urea-substituted thioisobutyric acid compound that acts as a potent and selective PPARα.

质量水平

100

方案

≥98% (HPLC)

表单

solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

white

溶解性

ethanol: 12 mg/mL
DMSO: 50 mg/mL

运输

ambient

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

S(C(C)(C)C(=O)O)c1ccc(cc1)CCN(CCCCC3CCCCC3)C(=O)NC2CCCCC2

InChI

1S/C29H46N2O3S/c1-29(2,27(32)33)35-26-18-16-24(17-19-26)20-22-31(28(34)30-25-14-7-4-8-15-25)21-10-9-13-23-11-5-3-6-12-23/h16-19,23,25H,3-15,20-22H2,1-2H3,(H,30,34)(H,32,33)

InChI key

PKNYXWMTHFMHKD-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

A cell-permeable urea-substituted thioisobutyric acid (ureido-TiBA) compound that acts as a potent and selective PPARα agonist (PPARα, γ and δ - EC50 = 6 nM, 1.1 µM and 6.2 µM for human; 1 nM, 1.3 µM and 2.9 µM for murine, respectively). Also displays in vivo lipid-lowering activity in rats.
A cell-permeable, urea-substituted, thioisobutyric acid (ureido-TiBA) compound that acts as a potent and selective peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) agonist (EC50 = 6 nM for human PPARα, 1.1 µM for human PPARγ, and 6.2 µM human PPARδ; 1 nM for murine PPARα, 1.3 µM for murine PPARγ, and 2.9 µM murine PPARδ). Also shown to lower lipid levels in rats.

生化/生理作用

Cell permeable: yes
EC50 = 6 nM, 1.1 µM and 6.2 µM for human PPARα, γ and δ, respectively; EC50 = 1 nM, 1.3 µM and 2.9 µM for murine PPARα, γ and δ, respectively
Primary Target
PPARα
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

包装

Packaged under inert gas

其他说明

Muoio, D.M., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 26089.
Brown, P.J., et al. 2001. Bioorg. Med. Chem. Lett.11, 1225.
Oliver, W.R. Jr., et al. 2001. Proc. Natl. Acad. Sci. USA98, 5306.
Poirier, H., et al. 2001. Biochem. J.355, 481.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

Toxicity: Irritant (B)

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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