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Merck
CN

371780

Sigma-Aldrich

GP Antagonist-2A

The GP Antagonist-2A controls the biological activity of GP. This small molecule/inhibitor is primarily used for Neuroscience applications.

别名:

GP Antagonist-2A, RPKPQQDWFDWDWM

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C79H105N21O13S
分子量:
1588.88
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77
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质量水平

方案

≥95% (HPLC)

表单

lyophilized solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze

溶解性

water: 25 mg/mL

运输

ambient

储存温度

−20°C

一般描述

A peptide that selectively inhibits the activation of Gq by M1-muscarinic cholinergic receptors. Also inhibits activation by cholecystokinin receptor in pancreatic acini at 10 µM. Blocks angiotensin II-stimulated sis-inducing factor and STAT3 tyrosine phosphorylation.

生化/生理作用

Cell permeable: no
Primary Target
Inhibits the activation of Gq by M1-muscarinic cholinergic receptors
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

其他说明

H-Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-D-Trp-Phe-D-Trp-D-Trp-Met-NH₂
Hunt, R.A., et al. 1999. Hypertension34, 603.
Tsunoda Y., et al. 1995. Biochem. Biophys. Res. Commun. 211, 648.
Mukai, H., et al. 1992. J. Biol. Chem.267, 16237.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

Toxicity: Standard Handling (A)

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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