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Merck
CN

382425

Sigma-Aldrich

Trequinsin, Hydrochloride

Extremely potent and cell-permeable inhibitor of cGMP-inhibited phosphodiesterase (IC50 = 300 pM) and platelet aggregation in vitro.

别名:

Trequinsin, Hydrochloride, 9,10-Dimethoxy-2-mesitylimino-3-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-4H-pyrimido-(6,1-a)-isoquinolin-4-one, HCl, HL 725

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C24H27N3O3 · xHCl
化学文摘社编号:
分子量:
405.49 (free base basis)
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77
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质量水平

描述

RTECS - UW7727000

方案

≥98% (HPLC)

表单

solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
desiccated

颜色

pale yellow

溶解性

water: 500 μM

运输

ambient

储存温度

10-30°C

SMILES字符串

Cl.[n]21c(c[c]([n]([c]2=O)C)=Nc4c(cc(cc4C)C)C)c3c(cc(c(c3)OC)OC)CC1

InChI

1S/C24H27N3O3.ClH/c1-14-9-15(2)23(16(3)10-14)25-22-13-19-18-12-21(30-6)20(29-5)11-17(18)7-8-27(19)24(28)26(22)4;/h9-13H,7-8H2,1-6H3;1H

InChI key

DTCZZBVPTHVXFA-UHFFFAOYSA-N

一般描述

Extremely potent and cell-permeable inhibitor of cGMP-inhibited phosphodiesterase (IC50 = 300 pM) and platelet aggregation in vitro. Potentiates adenosine-stimulated cAMP accumulation.

生化/生理作用

Cell permeable: yes
Primary Target
cGMP-inhibited phosphodiesterase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 300 pM against cGMP-inhibited phosphodiesterase

制备说明

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

其他说明

Spina, D., et al. 1998. Life Sci. 62, 953.
Pillai, R., et al. 1994. J. Biol. Chem.269, 30676.
Tang, K.M., et al. 1994. Eur. J. Pharmacol.268, 105.
Whalin, M.E., et al. 1991. Mol. Pharmacol. 39, 711.
Beavo, J.A., and Reifsnyder, D.H. 1990. Trends Pharmacol. Sci.11, 150.
DeClerck, F., et al. 1990. Blood Coag. Fibrinol. 1, 247.
Konkle, B.A., et al. 1990. J. Biol. Chem. 265, 21867.
Ruppert, D., and Weithmann, K.U. 1982. Life Sci.31, 2037.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

Toxicity: Standard Handling (A)

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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